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hrjxx

新虫 (小有名气)

[求助] TCA/丙酮沉淀,蛋白为什么不溶呢??

大家好,我用0.2%DTT,10%TCA的丙酮溶液沉淀蛋白后,为什么蛋白就是不溶呢??一直是离心后的那种块状,不能被溶解开啊,大家知道是什么原因吗??我的裂解液成分是:9M尿素,1%DTT,4%CHAPS,0.2%CA,沉淀后干燥12分钟,室温溶解了6个小时候,还是块状,大家指教下啊!
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hrjxx

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 蕾雷 at 2011-10-16 09:06:24:
丙酮沉淀完 离心的转速不要太高  离心的时间不要太长 能把上清去除就行,干燥的时候 注意不要时间很长 另外 你的裂解液 可以放2m 硫脲

伯乐说明上,推荐我们的是35000G了 ,别的好像都是小于20000G的
4楼2011-10-16 20:00:19
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hf2016

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
wanhscn(金币+2): 鼓励应助! 2011-10-16 10:53:05
hrjxx(金币+2): 谢谢啊 ,你们一般干燥多长时间啊 ?? 2011-10-16 16:57:50
干燥时间太长,一般干燥是沉淀为半透明状就可以了
一切开始于结束之后
2楼2011-10-16 07:29:43
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蕾雷

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
wanhscn(金币+3): 鼓励应助! 2011-10-16 10:52:46
hrjxx(金币+2): 谢谢啊,离心转速低了,会不会蛋白沉淀不完全啊 ? 2011-10-16 16:59:36
丙酮沉淀完 离心的转速不要太高  离心的时间不要太长 能把上清去除就行,干燥的时候 注意不要时间很长 另外 你的裂解液 可以放2m 硫脲
3楼2011-10-16 09:06:24
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求索寻觅

金虫 (小有名气)

★ ★
wanhscn(金币+2): 鼓励交流 2011-10-16 23:35:19
楼主提取的是植物蛋白还是动物蛋白呢?我前段时间搞动物蛋白试了TCA/丙酮的方法除盐,后面蛋白也溶液不了,师兄让我用超声震荡的仪器搞的溶解了,后来聚焦电压上不去,我就放弃了这方法。
5楼2011-10-16 21:46:09
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