酶切以后没有条带 - 分子生物 - 综合其他 - 第3页小木虫论坛-学术科研互动平台

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新虫 (初入文坛)

★ ★
wanhscn(金币+2): 热心！ 2011-10-15 23:12:22

哦
酶切没有东西啊。那么是酶切的全上没东西吗？抑或纯化好以后，取了点样上没看到东西？是不是你的质粒有问题？可不可以放一段时间然后再且一下。可不可以换个酶试一下？还有你酶切之前你的DNA有没有上过样看一下有没有？抑或会不会跟的DH5α有关？

21楼2011-10-15 22:16:16

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银虫 (小有名气)

引用回帖:

20楼: Originally posted by XI4ZHL at 2011-10-15 21:20:06:
肯定看不出来，本来就是10ug ，你又稀释到400 ，你想想你点样的浓度多稀啊，以前我也这样做过，肯定看不见

文献上都是这样的方案，这样不行的话我应该怎样改进？

22楼2011-10-16 09:33:03

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铜虫 (著名写手)

引用回帖:

22楼: Originally posted by 他她0328 at 2011-10-16 09:33:03:
文献上都是这样的方案，这样不行的话我应该怎样改进？

我不知道，你的gdna是啥，我用的是质粒，我是做了对照，一个双酶切，两个酶分别单酶切，然后跑电泳，单酶切的跑的快，还有就是涂板鉴定，一定要用大反应体系，我的是40 ，载体加了20 ，你自己在摸索一下吧！祝好运！

心，是用来使用的，不能搁浅！

23楼2011-10-17 08:39:47

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