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春草2

新虫 (初入文坛)

★ ★
wanhscn(金币+2): 热心! 2011-10-15 23:12:22

酶切没有东西啊。那么是酶切的全上没东西吗?抑或纯化好以后,取了点样上没看到东西?是不是你的质粒有问题?可不可以放一段时间 然后再且一下。可不可以换个酶试一下?还有你酶切之前你的DNA有没有上过样看一下有没有?抑或会不会跟的DH5α有关?
21楼2011-10-15 22:16:16
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他她0328

银虫 (小有名气)

引用回帖:
20楼: Originally posted by XI4ZHL at 2011-10-15 21:20:06:
肯定看不出来,本来就是10ug ,你又稀释到400 ,你想想你点样的浓度多稀啊,以前我也这样做过,肯定看不见

文献上都是这样的方案,这样不行的话我应该怎样改进?
22楼2011-10-16 09:33:03
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XI4ZHL

铜虫 (著名写手)

引用回帖:
22楼: Originally posted by 他她0328 at 2011-10-16 09:33:03:
文献上都是这样的方案,这样不行的话我应该怎样改进?

我不知道,你的gdna是啥,我用的是质粒,我是做了对照,一个双酶切,两个酶分别单酶切,然后跑电泳,单酶切的跑的快,还有就是涂板鉴定,一定要用大反应体系,我的是40 ,载体加了20 ,你自己在摸索一下吧!祝好运!
心,是用来使用的,不能搁浅!
23楼2011-10-17 08:39:47
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