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他她0328

银虫 (小有名气)

[求助] 酶切以后没有条带

随机酶切后0.5%的琼脂糖凝胶电泳检测,一点条带都没有,请问是怎么回事?
酶切体系: gDNA      10微克
           10 × buffer       40微升
           酶            1 U
                   双蒸水     至 400微升
37℃水浴30min。
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春草2

新虫 (初入文坛)

★ ★
wanhscn(金币+2): 热心! 2011-10-15 23:12:22

酶切没有东西啊。那么是酶切的全上没东西吗?抑或纯化好以后,取了点样上没看到东西?是不是你的质粒有问题?可不可以放一段时间 然后再且一下。可不可以换个酶试一下?还有你酶切之前你的DNA有没有上过样看一下有没有?抑或会不会跟的DH5α有关?
21楼2011-10-15 22:16:16
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yuxia82012

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


他她0328(金币+1): 2011-10-09 17:00:31
西瓜(金币+1): 鼓励交流 2011-10-10 17:16:22
为什么要搞这么大的体系?还有你照胶时用EB染色没?再有就是可能切碎了,浓度又低,就看不出来了
在等待中涅槃重生
2楼2011-10-09 13:51:31
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asznpb

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

这么大体系……可能是太稀了吧
显微镜下的世界很精彩!
3楼2011-10-09 14:03:38
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amilie030312

金虫 (正式写手)

1U的酶你用400微升的体系,没搞懂要做啥
4楼2011-10-09 14:33:08
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