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wjjia

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[交流] PCR引物加哪种酶切位点比较好呢

使用pMD19-T Simple Vector表达载体时，PCR引物加哪种酶切位点比较好呢？期待用过这种载体的朋友指点。

[ Last edited by 1949stone on 2011-10-7 at 01:02 ]
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1楼 2011-10-06 17:25:35
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yuxia82012

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
1949stone(金币+2): 不错啊 2011-10-07 01:03:17
wjjia(金币+3): 谢谢啦 2011-10-07 08:50:57
这个要看你下一步要用来做什么了，有几个规则必须注意，你添加的酶切位点必须在你克隆片段里是没有的，否则下一步酶切时会切碎，另外最好用常用的便宜的酶，避免用平端酶
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2楼2011-10-06 18:51:18
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asznpb

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
1949stone(金币+2): 是滴 2011-10-07 01:03:28
wjjia(金币+2): 谢谢啦 2011-10-07 08:51:11
额，一般用这种去测序，关键还是看你自己的需要吧，你准备做什么实验，设计了什么位点之类的，只要别把你自己需要的目的片段切散就成
赞一下(2人) 回复此楼
3楼2011-10-06 23:32:25
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