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yongxiu2008

木虫 (职业作家)

[求助] 梯度洗脱基线漂移,如何积分啊?是手动吗?

尝试了很多方法后,基线仍然漂移,开始基线为0,2-3分钟出很多峰,不是溶剂峰,可能是杂质峰,因为样品是中药提取物,5分钟之后色谱峰在20mAU的位置处,之后一直保持到30min,基线又开始漂移。峰分离的还算比较好,就是整个基线不为0,这时如何积分啊?急求指导!
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lanhui_yang

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
豆哥(金币+1): 感谢参与交流,欢迎常来药学版。 2011-12-23 11:00:06
yongxiu2008(金币+1): 有帮助 谢谢回帖! 2011-12-23 16:42:10
扎一针空白,扣除空白后再手动积分比较好一点。
加油加油加油
5楼2011-12-23 10:58:28
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zlong2008

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

yongxiu2008(金币+2): 谢谢回帖! 2011-10-06 18:38:02
我跑的基线也飘移的厉害,也是中药提取物,我用的是梯度洗脱,现在正在更改梯度条件。至于积分的话,液相应该能够自动积分吧。不影响积分吧。
在压力中前进
2楼2011-10-06 13:30:26
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小涛传说

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


karl2100(金币+1): 谢谢回复! 2011-10-06 18:39:01
yongxiu2008(金币+2): 谢谢回帖!我们的是安捷伦1100,不知道有扣除本底的功能。 2011-10-06 18:40:40
要是你用的是安捷伦工作站它不是有一个波长校正的功能吗?选择一个没有吸收的波长,把本底给扣了,应该会好一点!我也用过waters的机器,感觉好像它的基线漂移的不是很厉害!听说岛津的机器走梯度时漂的比较厉害!不知道你积分干吗用,是做质量标准吗?基线漂移没关系,自动积分一般没问题,觉得不好的话你也可以调整积分参数!不同仪器调整方法不一样!我觉得只要对称因子,理论塔板数等达到要求,积分不成问题!不建议手动!那样的数据没有说服力!
3楼2011-10-06 16:01:49
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shenqiana

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
豆哥(金币+1): 感谢参与交流,欢迎常来药学版。 2011-12-23 09:46:42
yongxiu2008(金币+1): 有帮助 谢谢回帖! 2011-12-23 12:35:08
这种情况下我都是手动积分的
4楼2011-12-23 09:07:59
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