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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » [求助]请问纳米金使用BSA或PVP稳定后还可以使巯基DNA固定在表面吗？
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YizhenLiu

木虫 (正式写手)

课题组长

[求助] [求助]请问纳米金使用BSA或PVP稳定后还可以使巯基DNA固定在表面吗？

1.请问纳米金使用BSA稳定后还可以使巯基寡聚核苷酸固定在表面吗？请问先加BSA稳定后，巯基寡居核苷酸是否还能通过Au-S吸附在金表面将BSA挤掉呢？欢迎大家给予指点啊
2.请问纳米金使用PVP稳定后还可以使巯基寡聚核苷酸固定在表面吗？请问先加PVP稳定后，巯基寡居核苷酸是否还能通过Au-S吸附在金表面将PVP挤掉呢？欢迎大家给予指点啊
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1楼 2011-10-04 16:49:56
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okaili

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

YizhenLiu(金币+8): 请问能给一下这方面的具体文献吗 2011-10-05 22:54:24
YizhenLiu(金币+1): 一般耐盐的范围最高可以达到多少啊？ 2011-10-05 23:10:26
1. 非常困难，因为BSA和Au纳米颗粒的作用力很强，其中BSA也有不少SH，用DNA-SH去挤掉的效率很低，估计最后吸附的量很难在下一步的杂交实验中产生明显的效果。
2. 比较容易，但是效率不是很高。

最好的办法是，把DNA-SH和BSA或PVP的混合物用来同时固定在金纳米颗粒表面。加入的BSA或PVP的最佳浓度为刚好能够稳定金纳米颗粒不被较浓NaCl沉淀。具体针对某种金纳米粒子的条件可以参考相关文献。
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2楼2011-10-05 02:18:36
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VioletH

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
2156936楼: Originally posted by okaili at 2011-10-05 02:18:36:
1. 非常困难，因为BSA和Au纳米颗粒的作用力很强，其中BSA也有不少SH，用DNA-SH去挤掉的效率很低，估计最后吸附的量很难在下一步的杂交实验中产生明显的效果。
2. 比较容易，但是效率不是很高。

最好的办法是， ...

可以给出几篇相关文献吗？比如常见的球形或棒型颗粒等。多谢
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3楼2012-03-23 11:36:09
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okaili

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
4487872楼: Originally posted by VioletH at 2012-03-23 11:36:09:
可以给出几篇相关文献吗？比如常见的球形或棒型颗粒等。多谢

文献挺多，比如下面就是一个例子吧。先保证纳米Au与DNA结合之后，在用BSA或者PVP一类的稳定&Block吧。
http://www.springerlink.com/content/x83m45182j6x88m8/
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4楼2012-03-23 17:43:52
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VioletH

木虫 (小有名气)
引用回帖:
4488637楼: Originally posted by okaili at 2012-03-23 17:43:52:
文献挺多，比如下面就是一个例子吧。先保证纳米Au与DNA结合之后，在用BSA或者PVP一类的稳定&Block吧。
http://www.springerlink.com/content/x83m45182j6x88m8/

多谢
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5楼2012-03-23 18:05:41
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