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A speculative hypothesis to explain the phenotypic parallels between polycystic liver occurring in ADPKD(常染色体显性遗传性多囊肾病，可合并多囊肝病）） and PCLD （常染色体显性遗传性多囊肝病）suggests that hepatocystin（基因编码的一种蛋白 ）and sec63p（也是一种基因编码蛋白） are essential for the ER （内质网）processing of PC-1（基因编码蛋）白 or PC-2 （基因编码蛋白）in bile duct epithelial cells but are alternatively compensated for in renal epithelial cells. 尤其 but 后面的句子，之前我求助过这个句子，但是我看我文章的人，没有一个能理解翻译的这句话，所以再次求助~~谢谢 |
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nowchenchao
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2楼2011-10-03 22:05:27
zongsheng09
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【答案】应助回帖
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爱与雨下(金币+1): 2011-10-04 08:09:36
xydouble(金币+8): 分着的意思都是对的，但整句的解释有部分不合适，谢谢 2011-10-07 22:43:17
爱与雨下(金币+1): 2011-10-04 08:09:36
xydouble(金币+8): 分着的意思都是对的，但整句的解释有部分不合适，谢谢 2011-10-07 22:43:17
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整句的翻译比较困难 我分开翻译，只要意思你能理解就OK 有一种推测的假说可以解释为什么ADPKD和PCLD所并发的多囊肝会出现相似的征象。（该假说是）在胆管上皮细胞的内质网的PC-1和PC-2的形成中非常重要的基因hepatocystin和sec63p在(ADPKD疾病时)肾上皮细胞（内质网功能）会出现代偿，这种代偿可以由其中任意一个（即hepatocystin或sec63p）的表达变化所引发。 解释：ADPKD会同时出现多囊肝和多囊肾，而PCLD主要由多囊肝的症状，它们在并发多囊肝时的机制一致，都是hepatocystin和sec63p基因的变化，而前者的多囊肾症状可能只是由于其中一种基因代偿所致。 拿分，走人！ |
3楼2011-10-03 23:42:47
hengte0627
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4楼2011-10-04 06:10:30
