应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 帮忙鉴定下这个水稻叶片RNA怎么回事?
61/1返回列表
查看: 1442  |  回复: 5
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

shaquila

金虫 (正式写手)

[交流] 帮忙鉴定下这个水稻叶片RNA怎么回事? 已有2人参与

跑电泳有点奇怪,普通1%琼脂糖电泳,220v 10分钟
顶上那条代应该是28s,但是为什么那么细,别人说可能是基因组,但是基因组应该是很粗的,不会这么单一,做PCR没有跑出基因组条带,不过18s比较浓,和28s不成比例,后来又跑了一次,发现貌似是和别的RNA粘在一起,另外,,看不见5s,听说水稻叶片RNA比较多带,这样正常吗?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2011-09-24 11:56:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

poog502

木虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
西瓜(金币+4): 分析得很好！ 2011-09-26 13:20:29
西瓜(金币+4): 分析得很好！ 2011-09-26 13:20:31
西瓜(金币-4): 网络问题给重复了，撤回4金币。抱歉！ 2011-09-27 13:39:23
顶上哪条带是残余的基因组DNA污染，所提取的RNA质量还可以，28S是18S的约两倍，表明RNA降解很很少，可以满足反转录PCR的需要。如果做qRT-PCR或Real-time PCR需要继续去除残余的DNA污染。5S哪条带没有表明一、可能降解了；二可能是浓度太低所致。
总体是正常的。可以放心使用。
赞一下(4人) 回复此楼
2楼2011-09-26 08:40:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shaquila

金虫 (正式写手)
怀疑有可能是DNA,后来又跑了一次
第一个是我随机抽取的一个样,后一个是同学提的用于基因芯片的RNA
发现那条应该不是DNA,而是25s,下面可能是18S和16S混在一起的?

附上两张文章里面的图,右边的L和M分别是幼叶和老叶
赞一下 回复此楼
3楼2011-09-27 12:09:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shaquila

金虫 (正式写手)
其实跑叶子的RNA应该时间加长了跑,因为里面有很多rRNA,但是我又怕降解,所以一般都只跑10-15
赞一下 回复此楼
4楼2011-09-27 12:11:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

西瓜

荣誉版主 (知名作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
15分钟足够了，28S理论上应该是18S的2倍，但是从亮度来看不一定每次都满足2倍。28S和18S的条带清晰且没有拖尾，说明没有降解，可以往下做的。
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2011-09-27 13:42:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shaquila

金虫 (正式写手)
谢谢bz,周末做了下real time,这次结果不错,有重复性
赞一下 回复此楼
6楼2011-09-27 14:50:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 shaquila 的主题更新
61/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 国自科面上基金字体 +6 iwuli 2026-03-12 7/350 2026-03-16 21:18 by sculhf
[考研] 283求调剂 +10 小楼。 2026-03-12 14/700 2026-03-16 16:08 by 13811244083
[考研] 材料与化工专硕调剂 +3 heming3743 2026-03-16 3/150 2026-03-16 15:05 by peike
[考研] 304求调剂 +6 小熊joy 2026-03-14 6/300 2026-03-16 12:59 by Iveryant
[考研] 材料与化工一志愿南昌大学327求调剂推荐 +7 Ncdx123456 2026-03-13 8/400 2026-03-16 12:15 by karry wen
[考研] 0856求调剂 +3 刘梦微 2026-03-15 3/150 2026-03-16 10:00 by houyaoxu
[基金申请] NSFC申报书里申请人简历中代表性论著还需要在申报书最后的附件里面再上传一遍吗 20+5 NSFC2026我来了 2026-03-10 14/700 2026-03-15 23:53 by 不负韶华的虎
[考研] 学硕285求调剂 +13 Wisjxn 2026-03-12 46/2300 2026-03-14 10:33 by JourneyLucky
[考研] 材料工程专硕，一志愿中国矿业大学，总分314，求调剂 +5 无懈可击的巨人 2026-03-10 5/250 2026-03-14 00:37 by JourneyLucky
[考研] 327求调剂 +4 Ffff03 2026-03-10 4/200 2026-03-14 00:17 by JourneyLucky
[考研] 332求调剂 +3 zjy101327 2026-03-11 6/300 2026-03-13 22:48 by JourneyLucky
[考研] 304求调剂 +6 Mochaaaa 2026-03-12 7/350 2026-03-13 22:18 by 星空星月
[考研] 302求调剂 +6 负心者当诛 2026-03-11 6/300 2026-03-13 16:11 by JourneyLucky
[考研] 307求调剂 +5 超级伊昂大王 2026-03-12 5/250 2026-03-13 15:56 by 棒棒球手
[考研] 工科调剂 +4 Jiang191123！ 2026-03-11 4/200 2026-03-13 15:15 by Miko19
[考研] 材料301分求调剂 +5 Liyouyumairs 2026-03-12 5/250 2026-03-13 14:42 by JourneyLucky
[考研] 321求调剂（食品/专硕） +3 xc321 2026-03-12 6/300 2026-03-13 08:45 by xc321
[考研] 341求调剂 +4 捣蛋猪猪 2026-03-11 4/200 2026-03-12 14:47 by ruiyingmiao
[考研] 085600 材料与化工 295 求调剂 +10 dream…… 2026-03-10 12/600 2026-03-12 13:46 by dream……
[考研] 大连大学化学专业研究生调剂 +3 琪久. 2026-03-10 8/400 2026-03-11 10:02 by 琪久.
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭