版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3287)
>
文献求助
(274)
>
导师招生
(201)
>
虫友互识
(182)
>
休闲灌水
(89)
>
硕博家园
(75)
>
考研
(71)
>
论文道贺祈福
(57)
>
考博
(48)
>
论文投稿
(46)
>
博后之家
(45)
>
公派出国
(41)
>
招聘信息布告栏
(39)
>
教师之家
(31)
>
基金申请
(29)
>
外文书籍求助
(27)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
生物科学
»
QPCR 阴性对照没有加模板 为什么还有溶解曲线峰
5
1/1
返回列表
查看: 5896 | 回复: 6
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
jj_ocean
铜虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 128.5
散金: 14
帖子: 19
在线: 19.8小时
虫号: 975720
注册: 2010-03-19
专业: 抗炎与免疫药物药理
[
求助
]
QPCR 阴性对照没有加模板 为什么还有溶解曲线峰
已有1人参与
QPCR 阴性对照没有加模板cDNA,用水代替, 为什么还有溶解曲线峰?有加引物,并且阴性溶解曲线的峰和相应的加有模板的峰的温度是一致的!
回复此楼
» 猜你喜欢
天津大学招2026.09的博士生,欢迎大家推荐交流(博导是本人)
已经有3人回复
有时候真觉得大城市人没有县城人甚至个体户幸福
已经有6人回复
面上项目申报
已经有3人回复
酰胺脱乙酰基
已经有9人回复
CSC & MSCA 博洛尼亚大学能源材料课题组博士/博士后招生|MSCA经费充足、排名优
已经有5人回复
博士延得我,科研能力直往上蹿
已经有7人回复
退学或坚持读
已经有27人回复
面上基金申报没有其他的参与者成吗
已经有5人回复
遇见不省心的家人很难过
已经有22人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
关于制备SBA-15时模板剂P123的问题
已经有14人回复
各种优秀简历及模板【转载】
已经有214人回复
流动相不变,样品浓度不变,溶剂改变,峰面积会改变吗?
已经有17人回复
奇怪的磁热曲线
已经有10人回复
请教DSC 曲线问题,有两个尖锐的吸热峰,一个放热峰,核磁很干净!
已经有17人回复
琼斯试剂的用量问题和溶解度的查询
已经有4人回复
【模板】春天来了,换一款清新的PPT模板
已经有113人回复
0.5M的EDTA钠盐用水无法溶解怎么回事?
已经有18人回复
静态再结晶的软化曲线
已经有6人回复
请教溶解度很差的化合物的重结晶
已经有12人回复
有什么好的有机溶剂能溶解502胶水?
已经有26人回复
帮我看看这个溶解qPCR曲线
已经有6人回复
【原创】HRM技术应用于SNP、突变和甲基化检测
已经有17人回复
1楼
2011-09-22 09:24:41
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
qlj0125
铜虫
(初入文坛)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 1250.8
帖子: 43
在线: 23小时
虫号: 1615739
注册: 2012-02-13
性别:
MM
专业: 人类遗传学
我最近也是遇到了这样的问题,好郁闷啊
赞
一下
回复此楼
高级回复
不为失败找理由,只为成功想办法
5楼
2012-03-13 14:59:32
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 7 个回答
tcguobing
银虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 389.3
帖子: 25
在线: 11.1小时
虫号: 1270438
注册: 2011-04-19
性别: GG
专业: 微生物生理与生物化学
【答案】应助回帖
看上去感觉是引物污染了?不过我也是新手~
赞
一下
回复此楼
2楼
2011-10-25 14:43:30
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
xiaoche
铜虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 102.2
帖子: 69
在线: 8.5小时
虫号: 366525
注册: 2007-05-09
性别:
MM
专业: 植物遗传学
【答案】应助回帖
★ ★
adslye(金币+2): 鼓励交流~~ 2011-10-27 09:41:42
有可能是引物二聚体。楼主看看溶解曲线和别的一样吗?
赞
一下
(1人)
回复此楼
3楼
2011-10-26 21:57:26
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
adslye
银虫
(正式写手)
BioEPI: 10
应助: 6
(幼儿园)
贵宾: 0.244
金币: 364.9
散金: 766
红花: 6
帖子: 514
在线: 119.5小时
虫号: 845336
注册: 2009-09-11
性别: GG
专业: 流行病学方法与卫生统计
【答案】应助回帖
1.你的引物不好,会形成二聚体,同时TM一致极可能说明二聚体和你的产物一样,也就是引物特异性不高,没有特异性产物。
2.可能引物被cDNA污染,这个有个简单的排除办法,你做3个加入不同浓度cDNA。最后CT值应该会依次降低,或升高。如果出现这个趋势,说明PCR产物是从模板P出来的,引物被污染。同理,如果没出现趋势,则说明是引物二聚体。
赞
一下
回复此楼
4楼
2011-10-27 09:46:22
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 7 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定