24小时热门版块排行榜

返回列表

本帖产生 1 个 MolEPI ，点击这里进行查看

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

XI4ZHL

铜虫 (著名写手)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 111
帖子: 1343
在线: 110.7小时
虫号: 1348827

[交流] 养细胞的技术，心得

各位大虾希望你们能够把在养细胞中遇到的问题，得出的经验分享给大家和我，小弟不胜感激！

回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

分子生化实验经验积累	优秀资源	细胞生物学实验经验	【分子生物】EPI帖
细胞培养	细胞培养

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴

1楼 2011-09-19 11:05:35

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

sxxuan

金虫 (著名写手)

MolEPI: 4
应助: 107 (高中生)
金币: 3442.4
帖子: 1478
在线: 266.1小时
虫号: 512865

★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
dhd997(金币+5, MolEPI+1): 很热心，破格鼓励 2011-09-23 12:34:53

养了一年的细胞，不过都是养传代细胞，没试过自己做原代细胞培养。只是一些简单的实验，不涉及细胞药物处理及转染亚克隆之类的。说说自己的心得，仅供参考。
1. 每养一种细胞之前，都请教养过的人或上网搜一下相关的资料，了解一下这个细胞的培养条件及注意事项。丁香园在这方面的信息是要比小木虫要多的。
2. 注意每一步的操作都防污染。有人说打开盖上瓶口都在酒精灯上烧其实不好因为影响pH值，但我觉得还是很有必要的，培养基放进培养箱后pH会改变的，个人觉得影响不大。东西拿进生物安全柜都要喷酒精擦干，手也常喷酒精。不要在防污染这方面存在侥幸心理觉得这次没事下次也继续，我就试过，惨痛的经历让我连续加了一个月班的实验结果付诸东流。
3. 消化时间不要过长，观察细胞形状变圆还贴在皿底就可以了。把胰酶吸掉再加培养基吹打会比较好。
4. 每种细胞的消化时间有所不同，这个要自己去总结经验。同事教我用PBS把胰酶稀释一倍，这样比较好把握消化的时间。
5. 论坛上很多人分享经验说吹打十多次，但我每次都要吹很多次才能吹匀，不知何解。气泡也不能避免，后来就把气泡吸走或直接把培养液吸到新的培养皿里。
6. 好多知识或注意事项都是上网搜的，多上论坛好处多。