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木聚糖酶酶活
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897108861
木虫
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[交流]
木聚糖酶酶活
有测过木聚糖酶酶活的GG/MM没?本人用DNS法测的,可是对照组(使酶失活)与DNS也显色,且颜色很深。是不是用的木聚糖底物不行啊?大伙都是咋测得木聚糖酶活啊
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1楼
2011-08-30 22:28:45
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余欢梦寒
新虫
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★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主,问请你后来怎么解决的?我现在用的也有很深的颜色
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15楼
2014-07-28 17:11:11
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HarveyWang
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★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
897108861(金币+1): 谢谢 2011-09-01 21:26:13
引用回帖:
1楼
:
Originally posted by
897108861
at 2011-08-30 22:28:45:
有测过木聚糖酶酶活的GG/MM没?本人用DNS法测的,可是对照组(使酶失活)与DNS也显色,且颜色很深。是不是用的木聚糖底物不行啊?大伙都是咋测得木聚糖酶活啊
我做的对照为
底物液(缓冲液) 酶液 水
对照一 1 mL --- 0.5mL
对照二 0.5mL 1.0 mL
反应液 1 mL 0.5mL ----
反应结束后DNS法显色。。。。用水做空白调零。。
对照一没有酶液,但底物木聚糖会有些颜色。
对照二 一般只有甚小的吸光值,若吸光值偏高,说明酶液里有木糖或葡萄糖成分。
反应液测出的吸光值,一般要减去对照一和二的吸光值,才是酶活产生的吸光值。
所以,你的所谓对照组,有很深的颜色,一个可能是酶没有完全失活,一个可能是酶液含有单糖造成DNS吸光值升高。
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2楼
2011-08-31 22:33:59
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HarveyWang
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虫号: 528557
重复了。编辑掉。
楼主只有做了对照一和对照二,才能找到原因。
[
Last edited by HarveyWang on 2011-8-31 at 22:37
]
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3楼
2011-08-31 22:34:40
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wangyangliut
银虫
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小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
你的底物已经被降解了,需要重新配底物
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4楼
2011-09-01 16:44:54
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