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897108861

木虫 (著名写手)


[交流] 木聚糖酶酶活

有测过木聚糖酶酶活的GG/MM没?本人用DNS法测的,可是对照组(使酶失活)与DNS也显色,且颜色很深。是不是用的木聚糖底物不行啊?大伙都是咋测得木聚糖酶活啊
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HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)


重复了。编辑掉。

楼主只有做了对照一和对照二,才能找到原因。

[ Last edited by HarveyWang on 2011-8-31 at 22:37 ]
3楼2011-08-31 22:34:40
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查看全部 15 个回答

HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
897108861(金币+1): 谢谢 2011-09-01 21:26:13
引用回帖:
1楼: Originally posted by 897108861 at 2011-08-30 22:28:45:
有测过木聚糖酶酶活的GG/MM没?本人用DNS法测的,可是对照组(使酶失活)与DNS也显色,且颜色很深。是不是用的木聚糖底物不行啊?大伙都是咋测得木聚糖酶活啊

我做的对照为
                                底物液(缓冲液)    酶液           水
对照一                        1 mL                    ---              0.5mL
对照二                                                   0.5mL        1.0 mL

反应液                        1 mL                    0.5mL         ----


反应结束后DNS法显色。。。。用水做空白调零。。


对照一没有酶液,但底物木聚糖会有些颜色。
对照二 一般只有甚小的吸光值,若吸光值偏高,说明酶液里有木糖或葡萄糖成分。

反应液测出的吸光值,一般要减去对照一和二的吸光值,才是酶活产生的吸光值。

所以,你的所谓对照组,有很深的颜色,一个可能是酶没有完全失活,一个可能是酶液含有单糖造成DNS吸光值升高。
2楼2011-08-31 22:33:59
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wangyangliut

银虫 (正式写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
你的底物已经被降解了,需要重新配底物
4楼2011-09-01 16:44:54
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wangyangliut

银虫 (正式写手)


你重新配个底物再试,如果还是显色了,说明你样品里有木糖

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

5楼2011-09-01 16:46:32
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