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1289622木虫 (正式写手)
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生物样品处理的几个问题
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1、做血浆标准曲线、组织混悬液的标准曲线要灭活吗？怎样操作的？用什么试剂灭活啊？ 做标曲必须用内标物吗？身情况下用？怎样选？ 标曲是药物浓度—峰面积还是药物质量-峰面积？有点糊涂！！ 2、看到血样提取有用超声的，先涡旋3min，再超声10min，超声有什么作用？功率多大？ 3.体外组织代谢试验中匀浆为什么不能用水？ 用什么样的溶液最好？做肝、肾等器官的体外代谢都用什么溶液好呢？ 4、以免其他原因造成样品损坏，生物样品可以保存一部分以备后用吗？怎样保存？ [ Last edited by 1289622 on 2011-8-25 at 21:52 ] |
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2楼2011-09-01 22:26:44
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【答案】应助回帖
1289622(金币+8): 2011-09-04 15:46:38
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1、许多不需要灭活，空白血浆（或组织）需要保存在-20度保存分析，为了防止降解，样品前处理尽量操作迅速，还有对于一些对光敏感的化合物，需要避光操作。如果非要灭活，可以加少量的高氯酸或者NaOH等。做标曲几乎都需要内标，结构类似几乎就可以，当然有同系物更好。标曲是血药浓度/峰面积Ai（其中C血药=C测得/Rs回收率）。 2、不是超声吧？是离心吧，是用centrifugation吗？一般一万二离心10min。 3、一般用生理盐水。由于体液的缘故，用生理盐水，细胞不易变形破坏（生理盐水是等渗溶液）。是不是肝、肾培养可以用相应的器官培养组织液呀！你查阅一下相关文献。 4、可以，一般注意保存在-80度，注意温度、PH、酶活代谢、光等因素。等会儿给你发一篇生物样品前处理的综述，很明白。 |
4楼2011-09-03 23:42:46
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