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dragon9618

[交流] 讨论:如何拿到原料药出口海外的“绿卡”?

中国是一个原料药生产大国,生产的厂家和品种及规模数量都是很大的。但是,由于没有通往国外的”绿卡“而只能改头换面,大多数只能以低廉的价格,以医药中间体或化工产品行销于国际市场。由于诸多原因,国内企业为了保住市场份额,相互之间也打起价格战,好多品种大家都到了无利可图的地步,甚至是赔钱赚吆喝。
国内的原料药生产企业今后该怎么办?那就是“对症下药”,没有出国的“绿卡”,那我就想办法取赚“绿卡”——国外的GMP认证。
但是,国外动态的cGMP可不是象国内的那么容易通过。国外的相关认证起步早,发展成熟,如果想做这件事,那一定要有以下几个准备:
1)资金 充足的资金可以保证事情一直做下去。
2)人员 人员配备一定要充分,人员素质也是一个问题,需要进行针对性的培训。
3)内行的领导或负责人 这也是把控认证全局的人,起关键性作用。
以上三个因素必须全备,而且产品的国外专利保护情况要调查清楚,要作好实实在在做事的态度。任何一点的弄虚作假都有可能会使前功尽弃,到时悔之晚矣!
相信好多些原料药生产企业都在做或打算作相关的工作的工作吧,今天,我在这里是抛砖引玉,希望大家能够相互交流,共同成长吧。
也希望有相关成功经验的人能够出来谈谈心得,相信,后来者也会感激你的。
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cpucf

铁杆木虫 (知名作家)

相由心生,境随心转

目前还是有国内的厂家通过FDA和欧洲的认证的!
相由心生,境随心转!存好心,说好话,行好事,做好人!
3楼2006-11-13 09:55:33
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yanwei

银虫 (小有名气)

做好药证注册工作
2楼2006-11-12 20:11:24
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huzekai

至尊木虫 (著名写手)

一企业要注重细节,我公司请国外的同行来看时,他们提出的最多的问题是细节问题.二企业要培养专业的GMP人材,临时拉出的人马注定会出问题的.
4楼2006-11-16 07:11:37
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