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06233053

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【答案】应助回帖

geniuslijian(金币+15, 博学EPI+1): 2011-10-14 15:15:05

https://www.docin.com/p-222499146.html第97页，看看吧，也许有用。是schiemann反应，芳环上没有取代基或有推电子取代基（如烷基）时，反应平稳，收率较好，通常可以达到50%或以上。芳环上有吸电子取代基（如羧基、磺酸基、硝基）时，反应剧烈，容易失控，收率很差。
合成操作:　　在冷的芳基重氮盐水溶液中加入氟硼酸（HBF4）或氟硼酸钠（NaBF4）溶液，立即析出重氮氟硼酸盐晶体。将晶体滤出、洗净、充分干燥后，小心地加热，即分解放出氮气（N2）和三氟化硼（BF3）气体，得到芳基氟（ArF）。