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laoyisng1122

铁虫 (正式写手)

[求助] 液相分析样品遇到问题了。不知道怎么解决??

液相色谱峰图一直就是上下跳跃的折线
大家好, 我刚开始做阿莫西林的活性炭吸附试验。由于我要用到高效液相色谱来检测阿莫西林,刚开始配了标准溶液测它的标准曲线还好,但是昨天做了吸附以后,我发现把吸附完后的溶液用0.45um的滤膜抽滤后装到样品瓶拿去检测,出现的峰图一直就是上下跳跃的折线,(而我做标准曲线的峰是只有一个很大的阿莫西林的峰,其余只有几个很微小的峰,可以忽略不计了),我不知道这是什么原因,还有个很奇怪的现象就是:我把配好的标准溶液(没吸附的)也用那个抽滤装置抽滤下做对比,发现抽滤后的标准溶液中阿莫西林检测出来的峰图也是上下跳跃的折线,我不知道为什么,知道跟抽滤装置有关,但是我觉得我把活性炭吸附完后的溶液用滤膜抽滤得到的清夜拿去液相色谱分析没错啊。。请求大家给予指导!!
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朝阳小狐狸

金虫 (正式写手)

图呢?看看图先
2楼2011-08-15 15:25:47
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石呓

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

如果你把没吸附的样不过滤和过滤处理后分别进样,仍然是一个基线正常,一个基线上下波动,那基本可以锁定是过滤的问题。
过滤问题,就涉及滤膜的选择问题了,不知道你的溶剂是什么,有机溶剂和无机溶剂选用的滤膜是不同的。我们常用的过滤有机溶剂的是尼龙材质的,过滤无机的是聚醚砜。有时有机溶剂用聚醚砜材质的过滤,会使滤膜溶解穿孔,即不能达到过滤作用,且引入杂质
路漫漫其修远兮,吾将上下而求索。
3楼2011-08-15 21:47:52
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1026815758

铜虫 (正式写手)

你好,我也是做amoxicillin处理的,不过用的是催化法。问一下,你的标准溶液是怎么配的。我直接用买来的amoxicillin配不同浓度的!但是做不出来标曲,纯的阿莫西林溶液还会有双峰出现,文献中也提到amoxicillin在水中会水解,所以这个问题你是怎么解决的呢?标准品和我从阿拉丁买来的阿莫西林有啥区别啊?
4楼2013-05-29 16:35:53
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