应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台» 网络生活区» 有奖问答 » 有奖问答完结子版 » 【求助】为什么70%乙醇在液相中会有这么多峰？
51/1返回列表
查看: 2059  |  回复: 5
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
本帖产生 1 个 博学EPI ，点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

陈露

银虫 (小有名气)

[求助] 【求助】为什么70%乙醇在液相中会有这么多峰？

各位虫友麻烦帮我解答一下，我做的是液相指纹图谱，流动相为乙腈-0.2%磷酸，梯度洗脱，乙腈比例从10%变化到100%，采集时间60min。检测波长为215nm。提取药材的溶剂为70%乙醇回流提取。今天进了一针70%乙醇，出现了这么多峰，请有经验的虫友解答一下，谢谢！现附上色谱图一张，其中2、3、4、5为流动相出的峰，在此也想问一下，怎么流动相也会出峰呀（之前有进过空针）？其余为70%乙醇出的峰。本人现在是极度郁闷了
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2011-08-14 13:16:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tcollar

木虫 (小有名气)

水上漂
娃哈哈纯净水

去生物系实验室搞一些双蒸水，不会很难吧？肯定比娃哈哈强!那玩意就是过滤后的自来水。还有分析纯磷酸里面杂质太多了。一定要色谱纯的。

用不起色谱纯的乙醇提取，有其他办法。比如在同样的条件下，用色谱纯的乙醇-水作微量提取，专门为HPLC制样，容剂量几毫升就够了。
赞一下 回复此楼
5楼2011-08-14 23:39:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答

2110940090

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
1楼: Originally posted by 陈露 at 2011-08-14 13:16:15:
各位虫友麻烦帮我解答一下，我做的是液相指纹图谱，流动相为乙腈-0.2%磷酸，梯度洗脱，乙腈比例从10%变化到100%，采集时间60min。检测波长为215nm。提取药材的溶剂为70%乙醇回流提取。今天进了一针70%乙醇，出现了 ...

图在哪啊？都没看到图
赞一下 回复此楼
2楼2011-08-14 13:26:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tcollar

木虫 (小有名气)

水上漂

【答案】应助回帖

陈露(金币+10, 博学EPI+1): 2011-08-14 14:31:13
你的乙腈，磷酸，乙醇，以及水（你提到70%乙醇，我假定你用的是乙醇水溶液，含30%的水）都是HPLC级或者色谱级的吗？如果不是，里面带些杂质就很正常了，尤其是磷酸（一般分析纯为85%水溶液）。看你的色谱图里面，很多杂质峰都在0.02AU以上，峰7竟然达到0.16AU，足以造成误分析，说明其中一个或几个溶剂完全不合格，不能用作HPLC。

弄到一些HPLC级的溶剂，你可以依次将上述四种溶剂依次进样，然后一一确定杂质峰的来源。
赞一下(2人) 回复此楼
3楼2011-08-14 13:34:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

陈露

银虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by tcollar at 2011-08-14 13:34:01:
你的乙腈，磷酸，乙醇，以及水（你提到70%乙醇，我假定你用的是乙醇水溶液，含30%的水）都是HPLC级或者色谱级的吗？如果不是，里面带些杂质就很正常了，尤其是磷酸（一般分析纯为85%水溶液）。看你的色谱图里面， ...

提取溶剂好像一般都用的是分析纯的吧，如果用色谱基的乙醇太奢侈了吧，乙腈是HPLC级的，水是哇哈哈纯净水，磷酸是分析纯的，都用0.45μ的滤膜过滤过。那这样说起来，我根本就没提出多少峰嘛，sweat:
赞一下 回复此楼
4楼2011-08-14 13:42:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[教师之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 qs8kylt1wr 2026-05-01 3/150 2026-05-02 15:36 by zahslv263y
[论文投稿] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 qs8kylt1wr 2026-05-01 3/150 2026-05-02 15:21 by zahslv263y
[博后之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 qs8kylt1wr 2026-05-01 3/150 2026-05-02 15:06 by zahslv263y
[公派出国] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 d8tbypao1q 2026-05-01 3/150 2026-05-02 14:21 by zahslv263y
[教师之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 d8tbypao1q 2026-05-01 3/150 2026-05-02 14:06 by zahslv263y
[博后之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 d8tbypao1q 2026-05-01 3/150 2026-05-02 14:06 by zahslv263y
[博后之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 k17zww5nna 2026-05-01 3/150 2026-05-02 10:21 by ovidyohpyz
[公派出国] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 k17zww5nna 2026-05-01 4/200 2026-05-02 10:21 by ovidyohpyz
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 k17zww5nna 2026-05-01 4/200 2026-05-02 10:06 by ovidyohpyz
[教师之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 k17zww5nna 2026-05-01 3/150 2026-05-02 09:36 by dz7y1p1i98
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 k17zww5nna 2026-05-01 5/250 2026-05-02 09:21 by dz7y1p1i98
[考博] 药化及相关博士的申请 5+3 中药学渣 2026-04-29 3/150 2026-05-01 18:14 by babero
[论文投稿] 一篇MDPI论文改变了学习工作和生活 +3 helsinglee 2026-04-29 4/200 2026-05-01 11:45 by bobvan
[有机交流] 一个化合物的合成路线：CAS:367929-02-0 名称：8β-乙烯基雌二醇 50+4 zhquanbing 2026-04-28 4/200 2026-04-30 22:45 by zyqchem
[文学芳草园] 太白金星有点烦 +3 yexuqing 2026-04-27 3/150 2026-04-30 21:56 by myrtle
[考博] 中国地质大学（北京）博士招生补录，数理学院材料科学与工程专业和材料与化工专业 +3 liuxh329 2026-04-29 3/150 2026-04-30 15:42 by 顺利毕业zs
[基金申请] 收到国自然专家邀请后几年才会有本子送过来评 +3 barley5 2026-04-30 3/150 2026-04-30 14:58 by aspect3000
[考博] 考博 +3 Eternitf 2026-04-29 3/150 2026-04-30 07:17 by 13811244083
[论文投稿] 有没有快的中文核心比较快录用的，纳米材料光催化 5+3 2914439618 2026-04-27 4/200 2026-04-29 08:59 by 北京莱茵润色
[论文投稿] 有人投过CCC中国控制会议吗？ 19+3 初九凡 2026-04-26 3/150 2026-04-27 08:58 by 北京莱茵润色
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭