| 查看: 8124 | 回复: 15 | ||
| 本帖产生 2 个 MolEPI ，点击这里进行查看 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
yesucao木虫 (正式写手)
|
[求助]
琼脂糖凝胶电泳，跑的条带有点难看
|
|
|
这个是我酶切之后跑的电泳图，除了Marker和一个PCR的产物跑的条带是直线型的，怎么其他酶切的都好像跑的稍微有点快了？？呈现那种所谓的微笑状，请各位虫虫帮忙分析一下原因。缓冲液？胶？还是本身质粒没有提好？？？ 底下的小片段是目的条带，大小应该和PCR的产物是一样的大小，但是从图片上看的话就是要小一些。 之前因为RNA酶的问题，所以最近的几次提质粒都没有进行消化，图片有点难看，望各位见谅！！  |
回复此楼» 猜你喜欢
筑牢营养安全线：以精准检测，护健康基石
已经有0人回复
-
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有269人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
yesucao
木虫 (正式写手)
- MolEPI: 2
- 应助: 51 (初中生)
- 金币: 3877.1
- 散金: 45
- 红花: 6
- 帖子: 374
- 在线: 203.4小时
- 虫号: 810829
- 注册: 2009-07-17
- 性别: MM
- 专业: 微生物生理与生物化学
11楼2011-08-13 23:03:05
416114799
至尊木虫 (知名作家)
- MolEPI: 4
- 应助: 707 (博后)
- 金币: 14793.2
- 散金: 1799
- 红花: 150
- 帖子: 9930
- 在线: 1606.6小时
- 虫号: 996663
- 注册: 2010-04-14
- 专业: 环境微生物学
2楼2011-08-13 19:33:00
yesucao
木虫 (正式写手)
- MolEPI: 2
- 应助: 51 (初中生)
- 金币: 3877.1
- 散金: 45
- 红花: 6
- 帖子: 374
- 在线: 203.4小时
- 虫号: 810829
- 注册: 2009-07-17
- 性别: MM
- 专业: 微生物生理与生物化学
3楼2011-08-13 20:25:20
416114799
至尊木虫 (知名作家)
- MolEPI: 4
- 应助: 707 (博后)
- 金币: 14793.2
- 散金: 1799
- 红花: 150
- 帖子: 9930
- 在线: 1606.6小时
- 虫号: 996663
- 注册: 2010-04-14
- 专业: 环境微生物学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★
amisking(金币+4, MolEPI+1): 鼓励应助 2011-08-13 21:29:51
yesucao(金币+4): 说的有道理，今后我会注意的 2011-08-13 22:49:40
amisking(金币+4, MolEPI+1): 鼓励应助 2011-08-13 21:29:51
yesucao(金币+4): 说的有道理，今后我会注意的 2011-08-13 22:49:40
|
按理你其他都不会，那与电压也无关啊，要是电压有关系，全都这样了，这个更说不过去，不过你的电压也太小了，一般要在120以上，150以下会比较好。 我看你基本都是笑脸，这个与样品基本上没关系了，我还是认为与配胶有关。 另外，你拔梳子时也要注意，如果加样孔不规整，或梳子不干净引入了脏东西也是有可能的，你可以把梳子洗干净些，然后拔时快点，毕竟是DNA电泳，胶不平整我觉得很正常，如SDS电泳竖直的，有卡板，就比较少见。 |
4楼2011-08-13 20:41:57