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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 乙醚提取液加水不分层原因？
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jhafy

木虫 (小有名气)

[交流] 乙醚提取液加水不分层原因？

我在检含蒽醌的样品过程中再乙醚液提取完之后第一次加入30ml水两相不分层，这是为什么，而要是加入的水大于30ml就会分层，原因何在？以下是标准操作。
样品测定  精密称取0.5g样品置于100ml烧瓶中，加混合酸溶液24ml混匀，在沸水浴中回流15min。放冷，加乙醚3Oml提取，提取液通过脱脂棉滤入分液漏斗中，继续用乙醚洗涤残渣2次，每次5ml，合并洗脱液。残渣再加混合酸16ml，在沸水浴中回流15min，放冷，用乙醚2Oml提取，并用乙醚洗涤残渣2次。每次5ml，合并乙醚液于分液漏斗中。分别用水3Oml、2Oml振摇洗涤2次，弃去水洗液，乙醚液用混合碱5Oml、2Oml、2Oml提取3次，合并碱提取液，置100ml容量瓶中，加混合碱溶液至刻度，摇匀，取约50ml置100ml锥形瓶中，称重(准确至0.01g)置沸水浴中回流30min，取出，立即冷却至室温，称重，补加10%氨水溶液到原来的重量,混匀，分别测定吸光度。
   麻烦各位帮忙分析一下这种乙醚提取液加水不分层的原因？
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1楼 2011-08-13 10:42:35
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jhafy

木虫 (小有名气)
引用回帖:
1楼: Originally posted by jhafy at 2011-08-13 10:42:35:
我在检含蒽醌的样品过程中再乙醚液提取完之后第一次加入30ml水两相不分层，这是为什么，而要是加入的水大于30ml就会分层，原因何在？以下是标准操作。
样品测定  精密称取0.5g样品置于100ml烧瓶中，加混合酸溶液 ...

我想知道这种情况，怎样才能破乳，最好有能避免的好方法！
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8楼2011-08-15 18:27:09
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I05140114

木虫 (小有名气)
★ ★
jhafy(金币+1):谢谢参与
中药2000(金币+1): 谢谢。 2011-08-14 21:36:15
jhafy(金币+1): 2011-08-15 18:26:12
乳化了，需要破乳
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2楼2011-08-13 10:46:14
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djl2008d

木虫 (文坛精英)
★
jhafy(金币+1):谢谢参与
乙醚好像溶于水吧。
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4楼2011-08-13 23:28:26
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popcosen

铁杆木虫 (著名写手)
★
jhafy(金币+1):谢谢参与
应该是乳化了 加点盐试试或者放置时间久点
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5楼2011-08-14 19:07:45
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