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空蓝Y劫

新虫 (小有名气)

[求助] westen blot 染色

最近做western blot 实验结果总是不理想,不出条带。开始时以为是转膜的问题,但染色后的膜在放置一晚上后,染色液蒸发掉了,这个时候在膜上竟然出现条带了!!,

这是怎么个情况呢??

染色液不知道是什么东西,见上面有 amresco 字样,

膜的话上有Hybond字样,使用前100%甲醇浸泡10s.
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w2boluo

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
adslye(金币+2): 感谢交流~祝顺利! 2011-08-12 09:43:49
典型的PVDF膜,这种膜的结合能力较强,杂交背景一般比较深。你用的半干法还是湿法转膜?有没使用预染marker?后者就是阳性对照,一般会标示为prestained
How about the future?
2楼2011-08-12 09:34:20
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空蓝Y劫

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by w2boluo at 2011-08-12 09:34:20:
典型的PVDF膜,这种膜的结合能力较强,杂交背景一般比较深。你用的半干法还是湿法转膜?有没使用预染marker?后者就是阳性对照,一般会标示为prestained

用的是预染Marker啊,就是跑完SDS-PAGE后不用染色直接就能看到的Marker吧,
3楼2011-08-12 10:50:34
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空蓝Y劫

新虫 (小有名气)

★ ★
adslye(金币+2): 鼓励新虫交流~祝顺利! 2011-08-14 09:38:22
应该是湿转,因为用到那个三明治,一黑板,一海绵,一滤纸,一PVDF膜,然后滤纸,海绵,板,这样的,
4楼2011-08-12 10:52:12
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w2boluo

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by 空蓝Y劫 at 2011-08-12 10:50:34:
用的是预染Marker啊,就是跑完SDS-PAGE后不用染色直接就能看到的Marker吧,

yes,就是那种,能够看到它转到膜上不?转完了胶上还有没有?这个marker跑不出来,肯定是电泳体系的问题,跑出来了转不上去,那就是电转体系的问题。
How about the future?
5楼2011-08-12 11:32:23
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w2boluo

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
silicare(金币+2): 谢谢参与 2011-08-12 15:44:29
引用回帖:
4楼: Originally posted by 空蓝Y劫 at 2011-08-12 10:52:12:
应该是湿转,因为用到那个三明治,一黑板,一海绵,一滤纸,一PVDF膜,然后滤纸,海绵,板,这样的,

转膜条件是what?整个体系有没有放到冰水里。
可以刚刚转完的时候用丽春红直接染一下看看
How about the future?
6楼2011-08-12 11:33:40
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空蓝Y劫

新虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by w2boluo at 2011-08-12 11:33:40:
转膜条件是what?整个体系有没有放到冰水里。
可以刚刚转完的时候用丽春红直接染一下看看

体系整体冰镇,200mA一小时,自我感觉是转膜时间太长了点,顺便问一下,PVDF膜会不会出现转膜转过头,转出膜外的情况?
7楼2011-08-12 17:11:07
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w2boluo

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
lstt09nk(金币+3): 感谢参与 2011-08-12 22:56:59
空蓝Y劫(金币+1): 额,三明治没写全,从下到上,依次是:黑板,海绵,滤纸,胶,膜,滤纸,海绵,白板。这个顺序没问题吧?黑板靠黑面放 2011-08-15 08:51:30
当然有这种情况。但一般来说200ma一小时对湿法也不算太大。不知道你的转膜装置是多大,我以前一直350ma1小时的。pvdf膜极性较强能吸附的蛋白多,很难全部跑到膜外。你的预染marker在哪里?那个是最直接的证据,转不上应该还在胶里,转过头了既不在胶上也不在膜上。还有你上面写的那个三明治,怎么没有看见胶。胶和膜贴合是否紧密没有气泡?
How about the future?
8楼2011-08-12 22:22:44
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qingyuansw20

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
看天(金币+3): 鼓励回答 2011-08-13 23:38:45
1、根据彩色marker判断跑电泳时是否跑开。marker开了,蛋白自然跑开。
2、转膜要根据PVDF膜上是否有marker条带判断,有就是转上去了。如果转过,会被转到滤纸上。转的不彻底会在胶上游残留。
3、染色是染胶。丽春红染色几个小时,看看就知道了。有带就说明你的蛋白没问题。
9楼2011-08-13 17:30:42
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qingyuansw20

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
看天(金币+2): 感谢热心 2011-08-13 23:38:57
3、染色是染胶,用卡马斯亮蓝染。丽春红染膜太浪费了,但本人认为不适合染PVDF膜。染纤维膜还行。染色几个小时,看看就知道了。有带就说明你的蛋白没问题。
10楼2011-08-13 17:36:09
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