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bxguang130

金虫 (小有名气)

[求助] 以靶酶结合腔设计并合成的小分子抑制剂,细胞水平活性很好,但该酶水平上很差,疑问

以靶酶结合腔设计并合成的小分子抑制剂,细胞水平活性很好,但酶水平上很差,疑问
设计并合成了一类小分子酶抑制剂,并做了DS,模拟结果还可以,现在该类化合物对多个肿瘤细胞系抑制效果都还不错,1微摩左右吧,但对多个该类激酶在酶水平上的抑制活性比较差,10微摩以上,推测也许作用了其他信号传导途径或未知靶酶。
请问熟悉分子模拟的朋友们,怎样能从少数的活性好的小分子化合物出发,找寻与之能选择性结合的靶酶?有没有已知的酶库进行化合物识别对接的手段或方法?若有,国内哪儿有?
相信做药化的朋友可能会经常碰到类似问题,希望大家踊跃发言,谢谢啦!

[ Last edited by ghcacj on 2011-8-12 at 10:35 ]
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bxguang130

金虫 (小有名气)

多谢!了解一下
4楼2011-08-11 14:47:58
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bxguang130

金虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by tjegg at 2011-08-13 08:20:09:
也许是化合物溶解度的问题。

化合物溶解性是不很好,细胞水平实验和酶水平实验溶解性应该具有一致性吧,都是配成同等浓度的DMSO溶液做的。
6楼2011-08-15 17:30:54
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