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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » PCR求助~
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boymin2010

金虫 (正式写手)

[求助] PCR求助~

最近遇到疑难问题如下，请教各位大虾~不甚感谢
我的部分实验步骤如下：酶切基因组后割胶回收500~1000bp的片段，加上22bp的接头后用这个接头进行pcr验证连接效果。
问题：1、序号为107和114的泳道怎么会出现300~500bp大小的pcr产物？
      2、割胶回收的酶切产物基本集中在1000bp左右，为什么pcr产物主要集中在500bp左右？
*makerTakara的DL505(100bp ladder),最亮的条带大小是500bp.
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1楼 2011-08-01 12:27:21
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jbgdyy

木虫 (正式写手)
跑的很不好
二聚体比多啊
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9楼2011-08-03 19:54:59
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taishanwei

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
boymin2010(金币+1): 2011-08-01 13:19:09
西瓜(金币+1): 鼓励交流 2011-08-01 16:53:10
上面那张说明你没有链接成功。重新连看看。
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2楼2011-08-01 13:12:40
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boymin2010

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by taishanwei at 2011-08-01 13:12:40:
上面那张说明你没有链接成功。重新连看看。

如果没有连接成功就P不出东西了，因为PCR引物就是接头哦~
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3楼2011-08-01 13:18:39
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taishanwei

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
西瓜(金币+1): 鼓励 2011-08-01 16:53:24
你可以做个对照，拿空载体对你的引物左看看，看是不是有一样的结果。如果链接上的话，结果会非常明显，会在1000bp的位置出现条带、
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4楼2011-08-01 13:24:54
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