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zip021

金虫 (初入文坛)

[求助] 【急求助】Raman、PL对材料结构的分析

我做的材料是CdSe:Ga NWs。下图分别是Raman和PL谱,其中黑色线标识的是纯的CdSe NWs,红、蓝、绿色线依次为由于温度升高而导致掺杂浓度增强的CdSe:Ga NWs。这其中,除了低温下合成出来的CdSe:Ga NWs为闪锌矿结构外,余下的三种纳米线均为铅锌矿结构。
    现在的问题是,除了在PL谱中由于掺杂逐渐的增强而导致显著的峰移外。Raman及PL谱均未显示出针对纳米线结构变化而有的响应变化。我该怎么解释这一原因?
    此外,我当时做PL谱时缺滤波片,只扫了400到800一段,结果掺杂的CdSe:Ga的谱不完整,少了段尾巴。按说没滤波的话,800往后的一段该有个噪声吧,且CdSe的本征峰就在720纳米的位置,把800朝后的一段加上去对PL的分析也没实际意义。我该怎么说明啊?

    十分感谢!


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SCU_magiclee

铁杆木虫 (正式写手)

硅材料研发人员

【答案】应助回帖

★ ★
nuaajsh(金币+2): 鼓励交流 2011-08-29 22:31:46
引用回帖:
Originally posted by zip021 at 2011-07-17 16:15:12:
我做的材料是CdSe:Ga NWs。下图分别是Raman和PL谱,其中黑色线标识的是纯的CdSe NWs,红、蓝、绿色线依次为由于温度升高而导致掺杂浓度增强的CdSe:Ga NWs。这其中,除了低温下合成出来的CdSe:Ga NWs为闪锌矿结构外 ...

你没把问题说明白啊,你想得到什么“神奇”的变化吗?你的Raman和PL相互自洽啊,说明确实是掺杂进入晶格了。你自己也分析到了,Raman峰随温度变化而增强,PL也跟着移动,估计继续延长时间或者提高温度就会变成另一种相,PL也会更加红移。再配个XRD的数据,就很充分了。当然,如果能来个HRTEM,把Ga找到,或者是继续相变后,新相的另一套点阵,那就完全OK了。典型的CVD制备-掺杂-机理类文章啊,数据很全了,好好写写,发个materials letters吧。。。愚见
是金子总会发光!!!
3楼2011-07-17 23:05:09
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zdtlr

木虫 (小有名气)


xjajx(金币+1): 鼓励有价值回复 2011-07-17 17:18:51
拉曼体现的是电磁波与晶格振动模的耦合 基本计算时只考虑原子-原子 原子-电子作用 会忽略电子-电子作用部分

PL是体现电子结构 基本忽略原子

粗浅理解 期待高手解释
2楼2011-07-17 16:46:32
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zip021

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by SCU_magiclee at 2011-07-17 23:05:09:
你没把问题说明白啊,你想得到什么“神奇”的变化吗?你的Raman和PL相互自洽啊,说明确实是掺杂进入晶格了。你自己也分析到了,Raman峰随温度变化而增强,PL也跟着移动,估计继续延长时间或者提高温度就会变成 ...

我的问题是:为什么材料的晶相发生显著的变化后(一个是六角、另一个是立方),但拉曼谱上没有响应的区别啊?
    我刚找到一篇文献上的拉曼谱也无法区别晶相上的变化。对此,有什么理论解释吗?
    还有就是,我做PL时就扫到800,文献什么的一半也就做到这个范围为止的。现在看起来峰型不够对称,右边像少了一块似的。我是用325的激光扫的,没用滤波片,好像是说在800之后有个大噪声。我该怎么专业点的解释呢?

   烦请帮忙解释一下啦。谢谢!

4楼2011-07-18 21:39:46
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SCU_magiclee

铁杆木虫 (正式写手)

硅材料研发人员

【答案】应助回帖


nuaajsh(金币+1): 鼓励交流 2011-08-29 22:31:55
引用回帖:
Originally posted by zip021 at 2011-07-18 21:39:46:
我的问题是:为什么材料的晶相发生显著的变化后(一个是六角、另一个是立方),但拉曼谱上没有响应的区别啊?
    我刚找到一篇文献上的拉曼谱也无法区别晶相上的变化。对此,有什么理论解释吗?
    还有就 ...

先申明哈,我对CdSe不是很了解,但是我想知道,你要看相变,为什么不看XRD呢?还有,PL明显宽化啊,你可以解谱,我猜想是一个CdSe的带间发射荧光峰和一个CdSe中的Ga杂质能级上的电子和价带空穴的复合辐射。PL峰宽化,说明不是纯相的CdSe,就是因为有掺杂。我不是内行哈,随口一说,你要去伪存真哈
是金子总会发光!!!
5楼2011-07-18 22:33:13
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