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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【急求助】Raman、PL对材料结构的分析
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zip021

金虫 (初入文坛)

[求助] 【急求助】Raman、PL对材料结构的分析

我做的材料是CdSe:Ga NWs。下图分别是Raman和PL谱，其中黑色线标识的是纯的CdSe NWs，红、蓝、绿色线依次为由于温度升高而导致掺杂浓度增强的CdSe:Ga NWs。这其中，除了低温下合成出来的CdSe:Ga NWs为闪锌矿结构外，余下的三种纳米线均为铅锌矿结构。
    现在的问题是，除了在PL谱中由于掺杂逐渐的增强而导致显著的峰移外。Raman及PL谱均未显示出针对纳米线结构变化而有的响应变化。我该怎么解释这一原因？
    此外，我当时做PL谱时缺滤波片，只扫了400到800一段，结果掺杂的CdSe:Ga的谱不完整，少了段尾巴。按说没滤波的话，800往后的一段该有个噪声吧，且CdSe的本征峰就在720纳米的位置，把800朝后的一段加上去对PL的分析也没实际意义。我该怎么说明啊？

    十分感谢！
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1楼2011-07-17 16:15:12
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zdtlr

木虫 (小有名气)
★
xjajx(金币+1): 鼓励有价值回复 2011-07-17 17:18:51
拉曼体现的是电磁波与晶格振动模的耦合 基本计算时只考虑原子-原子 原子-电子作用 会忽略电子-电子作用部分

PL是体现电子结构 基本忽略原子

粗浅理解 期待高手解释
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2楼2011-07-17 16:46:32
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SCU_magiclee

铁杆木虫 (正式写手)

硅材料研发人员

【答案】应助回帖

★ ★
nuaajsh(金币+2): 鼓励交流 2011-08-29 22:31:46
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Originally posted by zip021 at 2011-07-17 16:15:12:
我做的材料是CdSe:Ga NWs。下图分别是Raman和PL谱，其中黑色线标识的是纯的CdSe NWs，红、蓝、绿色线依次为由于温度升高而导致掺杂浓度增强的CdSe:Ga NWs。这其中，除了低温下合成出来的CdSe:Ga NWs为闪锌矿结构外 ...

你没把问题说明白啊，你想得到什么“神奇”的变化吗？你的Raman和PL相互自洽啊，说明确实是掺杂进入晶格了。你自己也分析到了，Raman峰随温度变化而增强，PL也跟着移动，估计继续延长时间或者提高温度就会变成另一种相，PL也会更加红移。再配个XRD的数据，就很充分了。当然，如果能来个HRTEM，把Ga找到，或者是继续相变后，新相的另一套点阵，那就完全OK了。典型的CVD制备-掺杂-机理类文章啊，数据很全了，好好写写，发个materials letters吧。。。愚见
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是金子总会发光！！！
3楼2011-07-17 23:05:09
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zip021

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by SCU_magiclee at 2011-07-17 23:05:09:
你没把问题说明白啊，你想得到什么“神奇”的变化吗？你的Raman和PL相互自洽啊，说明确实是掺杂进入晶格了。你自己也分析到了，Raman峰随温度变化而增强，PL也跟着移动，估计继续延长时间或者提高温度就会变成 ...

我的问题是：为什么材料的晶相发生显著的变化后（一个是六角、另一个是立方），但拉曼谱上没有响应的区别啊？
    我刚找到一篇文献上的拉曼谱也无法区别晶相上的变化。对此，有什么理论解释吗？
    还有就是，我做PL时就扫到800，文献什么的一半也就做到这个范围为止的。现在看起来峰型不够对称，右边像少了一块似的。我是用325的激光扫的，没用滤波片，好像是说在800之后有个大噪声。我该怎么专业点的解释呢？

   烦请帮忙解释一下啦。谢谢！
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4楼2011-07-18 21:39:46
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SCU_magiclee

铁杆木虫 (正式写手)

硅材料研发人员

【答案】应助回帖

★
nuaajsh(金币+1): 鼓励交流 2011-08-29 22:31:55
引用回帖:
Originally posted by zip021 at 2011-07-18 21:39:46:
我的问题是：为什么材料的晶相发生显著的变化后（一个是六角、另一个是立方），但拉曼谱上没有响应的区别啊？
    我刚找到一篇文献上的拉曼谱也无法区别晶相上的变化。对此，有什么理论解释吗？
    还有就 ...

先申明哈，我对CdSe不是很了解，但是我想知道，你要看相变，为什么不看XRD呢？还有，PL明显宽化啊，你可以解谱，我猜想是一个CdSe的带间发射荧光峰和一个CdSe中的Ga杂质能级上的电子和价带空穴的复合辐射。PL峰宽化，说明不是纯相的CdSe，就是因为有掺杂。我不是内行哈，随口一说，你要去伪存真哈
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是金子总会发光！！！
5楼2011-07-18 22:33:13
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zip021

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by SCU_magiclee at 2011-07-18 22:33:13:
先申明哈，我对CdSe不是很了解，但是我想知道，你要看相变，为什么不看XRD呢？还有，PL明显宽化啊，你可以解谱，我猜想是一个CdSe的带间发射荧光峰和一个CdSe中的Ga杂质能级上的电子和价带空穴的复合辐射。PL峰 ...

XRD上能区别两种晶相来。sem、hrtem及xps在高掺杂条件下，也均能测出Ga的存在。现在，我遇到的问题是，我指出随着合成温度的变化，生成物的结构会发生规律性的变化。而且相对于微量掺杂而言，纳米线的结构所发生的要显著的多。但拉曼谱上对材料结构、成分的变化均无响应，这合理吗？该如何解释呢？
    烦请赐教。谢谢。
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6楼2011-07-20 00:49:08
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zdtlr

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你的意思是不是你把一个六方相通过掺杂逐渐掺成四方的（或者反过来）
现在的问题是你从拉曼上看不出结构变化带来的影响？然后要说明原因？
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7楼2011-07-20 09:37:41
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zip021

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by zdtlr at 2011-07-20 09:37:41:
你的意思是不是你把一个六方相通过掺杂逐渐掺成四方的（或者反过来）
现在的问题是你从拉曼上看不出结构变化带来的影响？然后要说明原因？

对，就是这个意思。
我在XRD找到了两者、hrtem的衍射上则存在孪晶（低温合成的样品）
但在拉曼和PL上对于晶格的变化则没有相应的体现
这个该怎么解释呢？求赐教。
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8楼2011-07-20 22:09:53
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zdtlr

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
Originally posted by zip021 at 2011-07-20 22:09:53:
对，就是这个意思。
我在XRD找到了两者、hrtem的衍射上则存在孪晶（低温合成的样品）
但在拉曼和PL上对于晶格的变化则没有相应的体现
这个该怎么解释呢？求赐教。

对于你这一系列的两个极端 六方和立方 测过 没有区别？
文献中对于这两个相的报道也是没区别？
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9楼2011-07-21 08:18:48
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whgcdxkj

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
nuaajsh(金币+2): 鼓励交流 2011-08-29 22:33:23
我觉得呢，你对PL和Raman的原理不了解。拉曼跟红外类似，它是用来研究成键结构、种类的，你的材料除了晶型结构不同外，不存在价键的不同，那拉曼图应该基本相同，不会又变化；对于PL，是用来研究光激发后，电子的跃迁途径的，这跟材料的表面结构相关，晶型的不同会影响PL的位置的。对于你说的800后有大噪声是应为，PL仪器对激发光的倍数光都会有响应，而又噪声。
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天道酬勤；机会总是青睐有准备的人
10楼2011-07-21 20:29:23
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