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【求助】求高人解答，XRD，PL，Raman都可以判断物体的结晶度的好坏，有什么区别？
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求高人解答，XRD，PL，Raman都可以判断物体的结晶度的好坏，有什么区别？ 都是什么原理？ PS：我是做ZnO掺杂的 [ Last edited by nash603 on 2010-9-11 at 15:32 ] |
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wangrui1886(金币+5):谢谢参与，我的学姐说，XRD是对晶体周期性排列好坏的判定，晶体越小，其越容易形成较好的周期性，而掺杂会使结晶性变化的原因是掺杂离子与原物质离子半径有差别，引起晶格畸变，故而产生较差的反射，即特征峰峰强下降。 2010-09-08 11:25:30
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你好！ 求高人解答，XRD，PL，Raman都可以判断物体的结晶度的好坏，有什么区别？ 都是什么原理？ 答：XRD可以用来判断结晶度，结晶度差的物质会产生弥散峰，即驼峰！比较好判断！而且可以定量！ PL光致发光，测激发和发射！不适用！ Raman测试的是振动频率和拉曼位移，和红外类似！不适用！ 个人之见！谢谢参考！ |
2楼2010-09-07 22:07:24
wangrui1886(金币+5):谢谢您对我的纠正，那么你是否可以就我的题目给出答案呢？ 2010-09-11 14:02:18
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你好！ XRD是对晶体周期性排列好坏的判定，晶体越小，其越容易形成较好的周期性，而掺杂会使结晶性变化的原因是掺杂离子与原物质离子半径有差别，引起晶格畸变，故而产生较差的反射，即特征峰峰强下降。 答：1.晶体越小，其越容易形成较好的周期性？ 不正确！微米级的峰强和峰宽肯定比纳米级的要强要窄！怎么会有更好的周期性呢？周期性的好坏就表现在这几点上。 2.掺杂会使结晶性变化的原因是掺杂离子与原物质离子半径有差别，引起晶格畸变，故而产生较差的反射，即特征峰峰强下降? 不正确，既然掺杂引起晶格畸变，晶格畸变直接影响的是a b c alpha beta gama, 即影响的峰位，怎么会使特征峰强度下降呢？ 个人之见，谢谢参考！ |
3楼2010-09-08 14:04:40
4楼2010-09-11 15:21:55
杨晓晓
铁杆木虫 (著名写手)
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- 专业: 无机材料化学
5楼2010-09-11 16:53:40
6楼2010-09-15 10:48:47
7楼2010-09-15 15:38:36
