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guanyongyu

银虫 (小有名气)

[求助] 霉菌25度培养3天未见萌发

Sample Text
最近在做豆制品霉菌分类,出现的情况是:
虎红琼脂、PDA添加庆大霉素,培养3天后,未见萌发。同时,对比我做了实验室微生物沉降实验的虎红琼脂上萌发良好。是培养时间不够呢?还是梯度稀释涂布的时候出了问题呢?还是取样配置菌悬液时出现问题呢?
PS.菌悬液配置方法:取发霉样品于灭菌试管中,用无菌水提取1小时。再进行梯度稀释。
请各位帮帮忙哈。
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pengyou朋友

铜虫 (正式写手)

你可以先做做镜检,显微镜下形态分生孢子情况如何,然后看看你培养的条件,及做稀释时又没加to-80?庆大霉素可以换下其他的,小小意见而已,有什么同意见请各位虫友指教!
昂首走路,方向只要是对的就不怕远
10楼2011-07-18 11:44:45
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jinkui960

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

guanyongyu(金币+1): 谢谢啦 2011-07-16 16:10:48
会不会是菌悬液的稀释度太大,楼主做了哪些稀释度,低稀释度的菌悬液涂板了吗?
2楼2011-07-16 15:03:45
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springTT

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

guanyongyu(金币+3): 感谢 2011-07-16 16:11:01
amisking(EPI+1): 鼓励应助 2011-07-16 20:31:40
个人认为:
1、霉菌的最适生长温度范围是28℃-30℃;生长时间至少3d以上。
2、不明白楼主用无菌水处理样品为什么要处理1h;如果有孢子生长,那用无菌水冲一下基本上就会将孢子洗下来;
3、低稀释度的菌悬液也要进行涂布,毕竟不清楚到底有多少孢子;或者提前计数也可以。
个人实验的感觉,仅供参考。
3楼2011-07-16 16:03:36
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guanyongyu

银虫 (小有名气)

稀释的悬液从10-1~10-8.涂布是从10-5~10-8.第一次做,悬液泡了1H,而后都是15min。谢谢楼上两位。
4楼2011-07-16 16:10:21
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