24小时热门版块排行榜    

查看: 524  |  回复: 5
本帖产生 1 个 MolEPI ,点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

happywoheni

铁虫 (小有名气)

[求助] 酶切问题

我的引物两端设计了EcoR1和BamH1两个位点,但是T载体上也含这两个酶切位点,那怎么做单酶切呢?
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zgb1982

木虫 (正式写手)

★ ★
dhd997(金币+2): 鼓励交流 2011-07-14 12:24:55
都可以用的,只要切出的条带大小和理论预期的一样就行了。
6楼2011-07-14 11:08:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答

gwbk

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


amisking(金币+1): 鼓励应助 2011-07-13 20:53:07
happywoheni(金币+1): 2011-07-13 21:12:45
换个其他的酶切位点行吗?
你是要在引物的酶切位点切吗?
不大明白什么意思
2楼2011-07-13 19:21:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lxj341401

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


amisking(金币+1): 鼓励应助 2011-07-13 20:53:13
单切就不用这两个酶,用其他单一切点的酶。双酶切可以用。
3楼2011-07-13 19:51:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

happywoheni

铁虫 (小有名气)

我做TA克隆目的是测序,连接转化之后不是要酶切鉴定吗?我这种情况不知道怎么做酶切鉴定。
4楼2011-07-13 21:14:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见