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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 液相和质谱给出的峰面积相差很多的原因是什么啊？
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yongxiu2008

木虫 (职业作家)

[交流] 液相和质谱给出的峰面积相差很多的原因是什么啊？ 已有2人参与

先用安捷伦的液相摸的色谱分离条件，之后进行液质分析，同是一个样品，积分给出的峰面积怎么差上万倍啊！知道液质检测灵敏度达到ng，液相就要高一些，但是是表现在峰面积上吗？样品浓度都是比较大，但是两个仪器测出来的A差很多，是哪里理解错了吗？请专家指点迷津。
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1楼 2011-07-13 11:07:03
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novus

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
两种不同的检测器类型，对于峰面积计算的单位都不一样有什么可比性啊？？

就算是相同检测器，或者相同品牌的仪器，如果工作站不同，计算峰面积的方法和单位都不同的。
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别太放肆，没什么用！
3楼2011-07-13 18:16:58
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颜月园

铁虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
中药2000(金币+1): 谢谢。 2011-07-13 16:57:08
从HPLC的条件转化到与质谱相连的UPLC条件，进样量也是需要转化的，一般我们在HPLC上进样量为10微升的话，UPLC上只为3微升左右。
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做我自己
2楼2011-07-13 16:51:30
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yongxiu2008

木虫 (职业作家)
引用回帖:
Originally posted by novus at 2011-07-13 18:16:58:
两种不同的检测器类型，对于峰面积计算的单位都不一样有什么可比性啊？？

就算是相同检测器，或者相同品牌的仪器，如果工作站不同，计算峰面积的方法和单位都不同的。

谢谢您的回帖！那就是说没有比较的意义，是这样吧！
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4楼2011-07-13 20:00:36
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