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yongxiu2008

木虫 (职业作家)

[交流] 液相和质谱给出的峰面积相差很多的原因是什么啊? 已有2人参与

先用安捷伦的液相摸的色谱分离条件,之后进行液质分析,同是一个样品,积分给出的峰面积怎么差上万倍啊!知道液质检测灵敏度达到ng,液相就要高一些,但是是表现在峰面积上吗?样品浓度都是比较大,但是两个仪器测出来的A差很多,是哪里理解错了吗?请专家指点迷津。
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颜月园

铁虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
中药2000(金币+1): 谢谢。 2011-07-13 16:57:08
从HPLC的条件转化到与质谱相连的UPLC条件,进样量也是需要转化的,一般我们在HPLC上进样量为10微升的话,UPLC上只为3微升左右。
做我自己
2楼2011-07-13 16:51:30
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novus

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
两种不同的检测器类型,对于峰面积计算的单位都不一样有什么可比性啊??

就算是相同检测器,或者相同品牌的仪器,如果工作站不同,计算峰面积的方法和单位都不同的。
别太放肆,没什么用!
3楼2011-07-13 18:16:58
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yongxiu2008

木虫 (职业作家)

引用回帖:
Originally posted by novus at 2011-07-13 18:16:58:
两种不同的检测器类型,对于峰面积计算的单位都不一样有什么可比性啊??

就算是相同检测器,或者相同品牌的仪器,如果工作站不同,计算峰面积的方法和单位都不同的。

谢谢您的回帖!那就是说没有比较的意义,是这样吧!
4楼2011-07-13 20:00:36
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