24小时热门版块排行榜    

查看: 1447  |  回复: 9
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

897347208

木虫 (小有名气)

[交流] HPLC图谱拖尾 已有9人参与

HPLC图谱拖尾怎么解决呢
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

好贴收藏

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

成功或许就是再试一次!
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

赖娇

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
120076楼: Originally posted by News at 2011-07-11 18:43:17:
反相:酸性物质拖尾甲酸抑制,如果缓冲盐是磷酸盐最好用磷酸调ph,如果流动相全是液体试剂则加乙酸或三氟乙酸较好。碱性物质拖尾加三乙胺最常用,实在不行可以用离子对试剂,但离子对试剂平衡需要很长时间。

请问纯的有机相里面能加这些扫尾剂调节峰形吗
成功之人有千方百计,失败之人有千难万难
7楼2012-04-05 23:09:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答

chenjun2010

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
我也想知道,新手共同学习等待高手解答
2楼2011-07-10 14:50:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jianhuilcn

金虫 (正式写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
我觉得具体问题具体分析

比如反相分析酸性物质可以加酸抑制电离,或者使用缓冲盐体系

另外拖尾也可能是柱子的原因啊,可以换色谱柱

下面还是等待高手解答
3楼2011-07-10 17:21:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

weijie302

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
要是碱类物质在常规反相柱上拖尾是因为硅醇基的作用,参考一下这篇文章: Z. M. Guo, C. R. Wang, T. Liang, X. M. Liang, J. Chromatogr. A 1217 (2010) 4555.
希望可以解决你的问题。
4楼2011-07-11 10:31:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见