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成功或许就是再试一次！

1楼 2011-07-09 22:49:12

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chenjun2010

铜虫 (小有名气)

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我也想知道，新手共同学习等待高手解答

2楼2011-07-10 14:50:20

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jianhuilcn

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我觉得具体问题具体分析

比如反相分析酸性物质可以加酸抑制电离，或者使用缓冲盐体系

另外拖尾也可能是柱子的原因啊，可以换色谱柱

下面还是等待高手解答

3楼2011-07-10 17:21:03

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weijie302

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要是碱类物质在常规反相柱上拖尾是因为硅醇基的作用，参考一下这篇文章： Z. M. Guo, C. R. Wang, T. Liang, X. M. Liang, J. Chromatogr. A 1217 (2010) 4555.
希望可以解决你的问题。

4楼2011-07-11 10:31:52

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分析研究

新虫 (初入文坛)

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流动相的碱性太强了，可能导致拖尾，建议把柱子好好冲下，再饱和下。

5楼2011-07-11 10:42:50

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News

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反相：酸性物质拖尾甲酸抑制，如果缓冲盐是磷酸盐最好用磷酸调ph，如果流动相全是液体试剂则加乙酸或三氟乙酸较好。碱性物质拖尾加三乙胺最常用，实在不行可以用离子对试剂，但离子对试剂平衡需要很长时间。

水滴石穿！！

6楼2011-07-11 18:43:17

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赖娇

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引用回帖:

120076楼: Originally posted by News at 2011-07-11 18:43:17:
反相：酸性物质拖尾甲酸抑制，如果缓冲盐是磷酸盐最好用磷酸调ph，如果流动相全是液体试剂则加乙酸或三氟乙酸较好。碱性物质拖尾加三乙胺最常用，实在不行可以用离子对试剂，但离子对试剂平衡需要很长时间。

请问纯的有机相里面能加这些扫尾剂调节峰形吗

成功之人有千方百计，失败之人有千难万难

7楼2012-04-05 23:09:09

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vermouth325

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送鲜花一朵

楼主应该附张图的，因为影响拖尾的原因很多，不一定哪一种就是适合你做的样品

我在看得見你的角落，給你安全感

8楼2012-04-06 09:33:15

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sw7177

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可能是进样量大呗。
要是进样量调小了还是这个毛病，可能是流动相和样品的问题了，再有就是柱子
拖尾的现象有很多原因，一个一个排除吧

快乐工作，工作快乐

9楼2012-04-07 22:55:17

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零点归航

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拖尾的话可以试试调节流动相的PH值，改良一下