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木虫 (小有名气)

[交流] HPLC图谱拖尾 已有9人参与

HPLC图谱拖尾怎么解决呢
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chenjun2010

铜虫 (小有名气)


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我也想知道,新手共同学习等待高手解答
2楼2011-07-10 14:50:20
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jianhuilcn

金虫 (正式写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
我觉得具体问题具体分析

比如反相分析酸性物质可以加酸抑制电离,或者使用缓冲盐体系

另外拖尾也可能是柱子的原因啊,可以换色谱柱

下面还是等待高手解答
3楼2011-07-10 17:21:03
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weijie302

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
要是碱类物质在常规反相柱上拖尾是因为硅醇基的作用,参考一下这篇文章: Z. M. Guo, C. R. Wang, T. Liang, X. M. Liang, J. Chromatogr. A 1217 (2010) 4555.
希望可以解决你的问题。
4楼2011-07-11 10:31:52
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分析研究

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
流动相的碱性太强了,可能导致拖尾,建议把柱子好好冲下,再饱和下。
5楼2011-07-11 10:42:50
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News

专家顾问 (职业作家)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
反相:酸性物质拖尾甲酸抑制,如果缓冲盐是磷酸盐最好用磷酸调ph,如果流动相全是液体试剂则加乙酸或三氟乙酸较好。碱性物质拖尾加三乙胺最常用,实在不行可以用离子对试剂,但离子对试剂平衡需要很长时间。
水滴石穿!!
6楼2011-07-11 18:43:17
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赖娇

新虫 (初入文坛)


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引用回帖:
120076楼: Originally posted by News at 2011-07-11 18:43:17:
反相:酸性物质拖尾甲酸抑制,如果缓冲盐是磷酸盐最好用磷酸调ph,如果流动相全是液体试剂则加乙酸或三氟乙酸较好。碱性物质拖尾加三乙胺最常用,实在不行可以用离子对试剂,但离子对试剂平衡需要很长时间。

请问纯的有机相里面能加这些扫尾剂调节峰形吗
成功之人有千方百计,失败之人有千难万难
7楼2012-04-05 23:09:09
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vermouth325

木虫 (小有名气)


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送鲜花一朵
楼主应该附张图的,因为影响拖尾的原因很多,不一定哪一种就是适合 你做的样品
我在看得見你的角落,給你安全感
8楼2012-04-06 09:33:15
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sw7177

银虫 (初入文坛)


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可能是进样量大呗。
要是进样量调小了还是这个毛病,可能是流动相和样品的问题了,再有就是柱子
拖尾的现象有很多原因,一个一个排除吧
快乐工作,工作快乐
9楼2012-04-07 22:55:17
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零点归航

新虫 (初入文坛)


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拖尾的话可以试试调节流动相的PH值,改良一下
10楼2012-04-13 14:03:05
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