应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 量子化学 » Gaussian » 高斯荧光计算的几个问题
71/1返回列表
查看: 3055  |  回复: 6
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

461018249

木虫 (小有名气)

[求助] 高斯荧光计算的几个问题

1在用CIS算激发态的时候Nstates和root是根据什么规定的？也就说是自己随便写的，还是有什么依据？Nstates和root不同对结果造成了什么影响？
2激发态优化后做了一个TD，发射波长是f最大的值吗？
Excited State   1:   Singlet-A"     2.4036 eV  515.83 nm  f=0.0002
       9 -> 10         0.65700
This state for optimization and/or second-order correction.
Copying the excited state density for this state as the 1-particle RhoCI density.3
这个是什么意思？
3想看激发的过程，可以用高斯实现吗？
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

高斯及相关软件的使用 Gaussian学习 我的 荧光计算
计算仿真

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼2011-07-07 15:44:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

beefly

专家顾问 (职业作家)

地沟油冶炼专家

【答案】应助回帖

★ ★ ★
gmy1990(金币+3): 非常感谢你对论坛的贡献，奖励一下！ 2011-07-07 23:00:33
461018249(金币+15): 非常的感谢 2011-07-08 08:30:33
1
root表示你对哪个激发态感兴趣，例如用来做结构优化，进行特性分析，等等。第二个问题中的那段话就是这个意思。
Nstates是让程序猜出Nstates个电子态进行计算。但是达到收敛后，这Nstates个根可能并不是最低的（特别是分子存在较高对称性的时候），所以Nstates需要比实际需要略大一些。例如你想得到前5个激发态，Nstates通常就要取5+2至5*2之间的某个值。

2
f是研究吸收谱强度用的，虽然f的计算公式含有激发能（可以换算成波长），但是和波长没有对应关系。
发射谱强度的计算公式和吸收谱不同，不能用f。需要查发射谱强度公式，通过激发能和跃迁偶极矩计算。也可以通过吸收强度和发射强度公式之间的关系，对f进行换算。
3
“ 9 -> 10”就是激发过程。
赞一下(3人) 回复此楼
beefly《西太平洋大学现代英汉词典》[bi:fli]牛肉一般地
2楼2011-07-07 22:34:27
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

461018249

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by beefly at 2011-07-07 22:34:27:
1
root表示你对哪个激发态感兴趣，例如用来做结构优化，进行特性分析，等等。第二个问题中的那段话就是这个意思。
Nstates是让程序猜出Nstates个电子态进行计算。但是达到收敛后，这Nstates个根可能并不是最低的 ...

谢谢你，可是我还是有点不太明白，在算CIS的前后都要做TD，前一个是吸收光谱（吸收光谱是激发光谱吗？）
上面的那个为什么excited states 1为什么f值都是特别的小  如果要是读谱图的话是不是读excited states 1，还是读最大的值
谢谢高手指教
赞一下 回复此楼
3楼2011-07-08 16:52:56
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

锋线杀手

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 461018249 at 2011-07-08 16:52:56:
谢谢你，可是我还是有点不太明白，在算CIS的前后都要做TD，前一个是吸收光谱（吸收光谱是激发光谱吗？）
上面的那个为什么excited states 1为什么f值都是特别的小  如果要是读谱图的话是不是读excited states ...

吸收光谱是紫外吸收光谱，f值小说明跃迁是禁阻的，在读图的时候有个Swaziad软件，可以看到各个吸收峰。
赞一下 回复此楼
4楼2011-07-08 17:11:32
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

beefly

专家顾问 (职业作家)

地沟油冶炼专家
引用回帖:
Originally posted by 461018249 at 2011-07-08 16:52:56:
谢谢你，可是我还是有点不太明白，在算CIS的前后都要做TD，前一个是吸收光谱（吸收光谱是激发光谱吗？）
上面的那个为什么excited states 1为什么f值都是特别的小  如果要是读谱图的话是不是读excited states ...

没人要求必须在CIS之后必须做TD。之所以很多文章这么做，是因为老版本的Gaussian没有TD方法的解析梯度，用数值梯度优化多原子分子的激发态非常慢。所以不得不改用有解析梯度的CIS做激发态结构优化，然后在优化的激发态结构上，用TD算单点激发能，也就是发射谱峰位的能量。Gassian09的TD已经有了解析梯度（其实还有其它一些程序也有TD解析梯度，但是很少有人去关注），就没有必要用CIS做优化了。

第一激发态、第二激发态、...都是根据激发能排序，和强度无关。但是在量子化学计算广泛应用之前，只能通过实验方法，对跃迁允许的电子态进行编号，一些跃迁禁戒的电子态就漏掉了。
赞一下(1人) 回复此楼
beefly《西太平洋大学现代英汉词典》[bi:fli]牛肉一般地
5楼2011-07-08 22:34:26
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

winnincs

金虫 (小有名气)

尖尖
已经算好的吸收光谱表明在第十三个激发态处有f最大，用高斯做激发态优化时，输入文件为
#p opt freq  td=(singlets,root=13) ，出错了，请问 计算时能否规定root=13,14？新虫上路，请指教
赞一下 回复此楼
6楼2012-03-19 13:25:33
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小范范1989

木虫 (著名写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by beefly at 2011-07-08 22:34:26
没人要求必须在CIS之后必须做TD。之所以很多文章这么做，是因为老版本的Gaussian没有TD方法的解析梯度，用数值梯度优化多原子分子的激发态非常慢。所以不得不改用有解析梯度的CIS做激发态结构优化，然后在优化的激 ...

您好，我是看到你在回复荧光计算的时候的帖子，我想咨询一下，我的问题在http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=7928054  能否帮忙解答一下？谢谢你，beefly大神。
赞一下 回复此楼
It doesn't matter how slow you are, as long as you're determined to get there, you'll get there.
7楼2014-09-21 16:38:25
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 461018249 的主题更新
71/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭