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hxp207

木虫 (著名写手)


[交流] NiMO/γ-Al2O3 催化剂使用有机酸再分散金属后活性变差了

购买的商用NiMO/γ-Al2O3 催化剂,参照文献使用有机酸对活性组分进行再分散,只是对催化剂进行了有机酸溶液的等体积浸渍,在150度干燥除去溶剂(水)发现活性反而变差了。
N2吸附后发现,催化剂比表面积由100增大到140,孔容由0.28降低到0.26,微孔表面积增加。
产生这种结果的原因是什么?是因为载体结构被酸溶液破坏了么?
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zjbxmu

金虫 (小有名气)



hxp207(金币+1):谢谢参与
载体结构改变应该不是主要原因

可能有机酸的加入使活性相引起变化,应该做其它表征 如TPR等
2楼2011-06-24 22:46:56
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hxp207

木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by zjbxmu at 2011-06-24 22:46:56:
载体结构改变应该不是主要原因

可能有机酸的加入使活性相引起变化,应该做其它表征 如TPR等

谢谢你的交流,为什么比表面积的变化那么大呢?
3楼2011-06-25 01:46:24
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tangbohejin

木虫之王 (文学泰斗)



hxp207(金币+1):谢谢参与
hxp207(金币+1): 用什么方法表征好一些呢 2011-06-25 13:57:23
活性金属的含量要测一下,看是否被溶掉了一些。。。
6楼2011-06-25 08:45:17
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hxp207

木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by tangbohejin at 2011-06-25 08:45:17:
活性金属的含量要测一下,看是否被溶掉了一些。。。

用TPR或者氢氧滴定么?
但是催化剂浸渍后,只是低温干燥,孔道中有残留的有机酸,氢吸附/脱附应该有干扰吧,是否XPS或者电镜表征呢?
7楼2011-06-25 13:56:23
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hxp207(金币+1):谢谢参与
催化剂比表面积增大催化活性应该更好啊,活性降低了,应该和活性位减少有关!
8楼2011-06-25 14:48:37
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zjbxmu

金虫 (小有名气)


hxp207(金币+1): 谢谢参与 2011-06-27 10:15:05
引用回帖:
Originally posted by zjbxmu at 2011-06-24 22:46:56:
载体结构改变应该不是主要原因

可能有机酸的加入使活性相引起变化,应该做其它表征 如TPR等

有机酸在高温下分解,同时它会不会与活性组分形成某种物质等来影响比表面
13楼2011-06-27 10:06:13
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hxp207

木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by zjbxmu at 2011-06-27 10:06:13:
有机酸在高温下分解,同时它会不会与活性组分形成某种物质等来影响比表面

浸渍后没有经过高温焙烧,只在120度干燥,所以有机酸没有分解;有机酸会和金属组分螯合,使聚集的大颗粒金属重新分散,但是对载体的影响应该很小吧,活性评价发现催化剂的加氢裂解能力下降了。
14楼2011-06-27 10:14:50
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xrdm345

木虫 (正式写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
hxp207(金币+1): 温度为400度,我低温干燥的目的就是保留浸渍上去的有机酸,所以不能高温处理,同时高温处理会引起催化剂的烧结失活。 2011-06-27 19:05:49
引用回帖:
Originally posted by hxp207 at 2011-06-27 10:14:50:
浸渍后没有经过高温焙烧,只在120度干燥,所以有机酸没有分解;有机酸会和金属组分螯合,使聚集的大颗粒金属重新分散,但是对载体的影响应该很小吧,活性评价发现催化剂的加氢裂解能力下降了。

怎样做的活性评价,温度多少,虽然在120度干燥,加氢反应不会在120度进行吧,要排除有机酸的影响是不是应该先除去有机酸,至少应该在高于活性评价温度下进行热处理。
15楼2011-06-27 10:27:34
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ilovethat4楼
2011-06-25 05:15   回复  
hxp207(金币+1):谢谢参与
2011-06-25 08:38   回复  
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6931375469楼
2011-06-25 15:56   回复  
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flspcs200510楼
2011-06-25 16:13   回复  
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liwenjun1811楼
2011-06-25 16:20   回复  
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198612楼
2011-06-25 16:31   回复  
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