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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化剂制备 » NiMO/γ-Al2O3 催化剂使用有机酸再分散金属后活性变差了
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hxp207

木虫 (著名写手)

[交流] NiMO/γ-Al2O3 催化剂使用有机酸再分散金属后活性变差了

购买的商用NiMO/γ-Al2O3 催化剂，参照文献使用有机酸对活性组分进行再分散，只是对催化剂进行了有机酸溶液的等体积浸渍，在150度干燥除去溶剂（水）发现活性反而变差了。
N2吸附后发现，催化剂比表面积由100增大到140，孔容由0.28降低到0.26，微孔表面积增加。
产生这种结果的原因是什么？是因为载体结构被酸溶液破坏了么？
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1楼 2011-06-24 18:29:03
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hxp207

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by zjbxmu at 2011-06-24 22:46:56:
载体结构改变应该不是主要原因

可能有机酸的加入使活性相引起变化，应该做其它表征 如TPR等

谢谢你的交流，为什么比表面积的变化那么大呢？
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3楼2011-06-25 01:46:24
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hxp207

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by tangbohejin at 2011-06-25 08:45:17:
活性金属的含量要测一下，看是否被溶掉了一些。。。

用TPR或者氢氧滴定么？
但是催化剂浸渍后，只是低温干燥，孔道中有残留的有机酸，氢吸附/脱附应该有干扰吧，是否XPS或者电镜表征呢？
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7楼2011-06-25 13:56:23
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hxp207

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by zjbxmu at 2011-06-27 10:06:13:
有机酸在高温下分解，同时它会不会与活性组分形成某种物质等来影响比表面

浸渍后没有经过高温焙烧，只在120度干燥，所以有机酸没有分解；有机酸会和金属组分螯合，使聚集的大颗粒金属重新分散，但是对载体的影响应该很小吧，活性评价发现催化剂的加氢裂解能力下降了。
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14楼2011-06-27 10:14:50
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