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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化剂制备 » NiMO/γ-Al2O3 催化剂使用有机酸再分散金属后活性变差了
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hxp207

木虫 (著名写手)

[交流] NiMO/γ-Al2O3 催化剂使用有机酸再分散金属后活性变差了

购买的商用NiMO/γ-Al2O3 催化剂，参照文献使用有机酸对活性组分进行再分散，只是对催化剂进行了有机酸溶液的等体积浸渍，在150度干燥除去溶剂（水）发现活性反而变差了。
N2吸附后发现，催化剂比表面积由100增大到140，孔容由0.28降低到0.26，微孔表面积增加。
产生这种结果的原因是什么？是因为载体结构被酸溶液破坏了么？
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1楼2011-06-24 18:29:03
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zjbxmu

金虫 (小有名气)
★
hxp207(金币+1):谢谢参与
载体结构改变应该不是主要原因

可能有机酸的加入使活性相引起变化，应该做其它表征 如TPR等
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2楼2011-06-24 22:46:56
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hxp207

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by zjbxmu at 2011-06-24 22:46:56:
载体结构改变应该不是主要原因

可能有机酸的加入使活性相引起变化，应该做其它表征 如TPR等

谢谢你的交流，为什么比表面积的变化那么大呢？
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3楼2011-06-25 01:46:24
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tangbohejin

木虫之王 (文学泰斗)
★
hxp207(金币+1):谢谢参与
hxp207(金币+1): 用什么方法表征好一些呢 2011-06-25 13:57:23
活性金属的含量要测一下，看是否被溶掉了一些。。。
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6楼2011-06-25 08:45:17
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hxp207

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by tangbohejin at 2011-06-25 08:45:17:
活性金属的含量要测一下，看是否被溶掉了一些。。。

用TPR或者氢氧滴定么？
但是催化剂浸渍后，只是低温干燥，孔道中有残留的有机酸，氢吸附/脱附应该有干扰吧，是否XPS或者电镜表征呢？
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7楼2011-06-25 13:56:23
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liang8887

至尊木虫 (文坛精英)
★
hxp207(金币+1):谢谢参与
催化剂比表面积增大催化活性应该更好啊，活性降低了，应该和活性位减少有关！
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8楼2011-06-25 14:48:37
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zjbxmu

金虫 (小有名气)
hxp207(金币+1): 谢谢参与 2011-06-27 10:15:05
引用回帖:
Originally posted by zjbxmu at 2011-06-24 22:46:56:
载体结构改变应该不是主要原因

可能有机酸的加入使活性相引起变化，应该做其它表征 如TPR等

有机酸在高温下分解，同时它会不会与活性组分形成某种物质等来影响比表面
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13楼2011-06-27 10:06:13
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hxp207

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by zjbxmu at 2011-06-27 10:06:13:
有机酸在高温下分解，同时它会不会与活性组分形成某种物质等来影响比表面

浸渍后没有经过高温焙烧，只在120度干燥，所以有机酸没有分解；有机酸会和金属组分螯合，使聚集的大颗粒金属重新分散，但是对载体的影响应该很小吧，活性评价发现催化剂的加氢裂解能力下降了。
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14楼2011-06-27 10:14:50
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xrdm345

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
hxp207(金币+1): 温度为400度，我低温干燥的目的就是保留浸渍上去的有机酸，所以不能高温处理，同时高温处理会引起催化剂的烧结失活。 2011-06-27 19:05:49
引用回帖:
Originally posted by hxp207 at 2011-06-27 10:14:50:
浸渍后没有经过高温焙烧，只在120度干燥，所以有机酸没有分解；有机酸会和金属组分螯合，使聚集的大颗粒金属重新分散，但是对载体的影响应该很小吧，活性评价发现催化剂的加氢裂解能力下降了。

怎样做的活性评价，温度多少，虽然在120度干燥，加氢反应不会在120度进行吧，要排除有机酸的影响是不是应该先除去有机酸，至少应该在高于活性评价温度下进行热处理。
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15楼2011-06-27 10:27:34
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ilovethat4楼
2011-06-25 05:15   回复  
hxp207(金币+1):谢谢参与
happy99975555楼
2011-06-25 08:38   回复  
hxp207(金币+1):谢谢参与
6931375469楼
2011-06-25 15:56   回复  
hxp207(金币+1):谢谢参与
flspcs200510楼
2011-06-25 16:13   回复  
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liwenjun1811楼
2011-06-25 16:20   回复  
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198612楼
2011-06-25 16:31   回复  
hxp207(金币+1):谢谢参与
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