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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yangqingfe

金虫 (初入文坛)

[求助] 黄酮类化合物的HPLC分析

花生衣中提取的黄酮类化合物，经液液萃取后（没过柱子，怕柱子会吸附一些物质）在高效液相上分离时，几个峰根本分不开，等度或者梯度都不行，流动相为甲醇－0.2％乙酸水，且出峰时间太快，3分钟左右，敬请各位帮忙分析一下
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1楼 2011-06-23 13:55:45
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若絮

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

yangqingfe(金币+1): 谢谢，今天把水的比例增大，好一点 2011-06-24 14:19:23
条件具体说说。
换柱子，流动相，试试。
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2楼2011-06-23 23:40:09
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jsedc

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

换磷酸缓冲盐流动相可以分开的，黄酮类极性大才会出峰快，建议一开始将有机相比例调小
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3楼2011-06-24 10:27:20
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shihui2006

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我看了一下你前面一个贴子。应该是你的提取过后直接上柱子分析了。建议先旋蒸后，用水或者水+少量有机溶剂溶解后上反相色谱柱。或者用正相色谱模式进行分析
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秋~落英
4楼2011-06-24 13:08:35
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yangqingfe

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by jsedc at 2011-06-24 10:27:20:
换磷酸缓冲盐流动相可以分开的，黄酮类极性大才会出峰快，建议一开始将有机相比例调小

我的级别不够，发不了你金币了，对不住了
今天上午把有机相比例调小，出峰好多了，最后比列调到80：20的时候，指出了一个峰，估计这个峰是水溶性的，就是不知道是不是我要的东西
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5楼2011-06-24 14:31:09
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yangqingfe

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by shihui2006 at 2011-06-24 13:08:35:
我看了一下你前面一个贴子。应该是你的提取过后直接上柱子分析了。建议先旋蒸后，用水或者水+少量有机溶剂溶解后上反相色谱柱。或者用正相色谱模式进行分析

我是按照你说的方法，先旋蒸再溶解，再用准备进逆流色谱的有机溶剂体系溶的，最后挥干用甲醇溶解后进行HPLC分析的
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6楼2011-06-24 14:33:57
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dryfish

金虫 (著名写手)
什么条件都不给出的吗？
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7楼2011-06-25 11:54:13
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jjzz5262

金虫 (初入文坛)
你也是用液相色谱分析，用逆流色谱纯化啊？同道中人~呵呵
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8楼2011-06-25 16:35:19
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yangqingfe

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by jjzz5262 at 2011-06-25 16:35:19:
你也是用液相色谱分析，用逆流色谱纯化啊？同道中人~呵呵

那就相互共勉，呵呵
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9楼2011-06-27 14:16:32
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惠宇

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by yangqingfe at 2011-06-24 14:31:09:
我的级别不够，发不了你金币了，对不住了
今天上午把有机相比例调小，出峰好多了，最后比列调到80：20的时候，指出了一个峰，估计这个峰是水溶性的，就是不知道是不是我要的东西

我跟你做的差不多，我是研究杜鹃的，你说把有机相比例调小，是什么意思？我不太气明白，能细讲讲吗》？
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10楼2011-07-01 14:23:18
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