应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 求助，二代测序中出现的二聚体，有什么方法可以比较快捷方便的去除
31/1返回列表
查看: 4062  |  回复: 2
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
【悬赏金币】回答本帖问题，作者18910556635将赠送您 15 个金币

18910556635

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助，二代测序中出现的二聚体，有什么方法可以比较快捷方便的去除

新人求助，二代测序中出现的dimer，也就是二聚体，有什么方法可以比较快捷方便的去除，现有的方法包括重新设计引物、延长变性时间、提高退火温度等都不适用我现在的情况，各位大神还有没有其他更简便的方法可以降低或去除引物二聚体及接头二聚体
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2026-04-10 10:33:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

18910556635

新虫 (初入文坛)
2楼2026-04-14 09:14:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

holyala

木虫 (著名写手)

砖家
需要你先明确几个问题，最好能提供比较详细的下机数据质控和分析结果：
1. 你的二代测序建库是什么方式？是酶切/机械打断建库，还是扩增子（多重PCR）建库，还是转座酶建库？
2. 文库上机前做过质控吗？比如用Agilent TapStation或者Qsep之类的仪器做过片段大小分析，或者至少跑了个电泳检测？
3. 通过何种方式判断数据中的dimer？dimer占比是多少？有效reads占比是多少？希望把dimer的比例降低至多少？
赞一下 回复此楼
3楼2026-04-23 09:31:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 18910556635 的主题更新
31/1返回列表
不应助 确定回帖应助 (注意：应助才可能被奖励，但不允许灌水，必须填写15个字符以上)
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭