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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yangqingfe

金虫 (初入文坛)

[求助] 黄酮类化合物的HPLC分析

花生衣中提取的黄酮类化合物,经液液萃取后(没过柱子,怕柱子会吸附一些物质)在高效液相上分离时,几个峰根本分不开,等度或者梯度都不行,流动相为甲醇-0.2%乙酸水,且出峰时间太快,3分钟左右,敬请各位帮忙分析一下
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若絮

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

yangqingfe(金币+1): 谢谢,今天把水的比例增大,好一点 2011-06-24 14:19:23
条件具体说说。
换柱子,流动相,试试。
2楼2011-06-23 23:40:09
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jsedc

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

换磷酸缓冲盐流动相可以分开的,黄酮类极性大才会出峰快,建议一开始将有机相比例调小
3楼2011-06-24 10:27:20
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shihui2006

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我看了一下你前面一个贴子。应该是你的提取过后直接上柱子分析了。建议先旋蒸后,用水或者水+少量有机溶剂溶解后上反相色谱柱。或者用正相色谱模式进行分析
秋~落英
4楼2011-06-24 13:08:35
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yangqingfe

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by jsedc at 2011-06-24 10:27:20:
换磷酸缓冲盐流动相可以分开的,黄酮类极性大才会出峰快,建议一开始将有机相比例调小

我的级别不够,发不了你金币了,对不住了
今天上午把有机相比例调小,出峰好多了,最后比列调到80:20的时候,指出了一个峰,估计这个峰是水溶性的,就是不知道是不是我要的东西
5楼2011-06-24 14:31:09
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yangqingfe

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by shihui2006 at 2011-06-24 13:08:35:
我看了一下你前面一个贴子。应该是你的提取过后直接上柱子分析了。建议先旋蒸后,用水或者水+少量有机溶剂溶解后上反相色谱柱。或者用正相色谱模式进行分析

我是按照你说的方法,先旋蒸再溶解,再用准备进逆流色谱的有机溶剂体系溶的,最后挥干用甲醇溶解后进行HPLC分析的
6楼2011-06-24 14:33:57
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dryfish

金虫 (著名写手)

什么条件都不给出的吗?
7楼2011-06-25 11:54:13
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jjzz5262

金虫 (初入文坛)

你也是用液相色谱分析,用逆流色谱纯化啊?同道中人~呵呵
8楼2011-06-25 16:35:19
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yangqingfe

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by jjzz5262 at 2011-06-25 16:35:19:
你也是用液相色谱分析,用逆流色谱纯化啊?同道中人~呵呵

那就相互共勉,呵呵
9楼2011-06-27 14:16:32
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惠宇

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by yangqingfe at 2011-06-24 14:31:09:
我的级别不够,发不了你金币了,对不住了
今天上午把有机相比例调小,出峰好多了,最后比列调到80:20的时候,指出了一个峰,估计这个峰是水溶性的,就是不知道是不是我要的东西

我跟你做的差不多,我是研究杜鹃的,你说把有机相比例调小,是什么意思?我不太气明白,能细讲讲吗》?
10楼2011-07-01 14:23:18
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