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液相样品检测 出现不同结果 不知道是怎么回事?
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zhengysigu
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液相样品检测 出现不同结果 不知道是怎么回事?
弱弱问为什么同一个样品数据会不一样?
大家好!弱弱的问一问题,我们一个样品进两针,为什么有的同一个样品数据会不一样,有时会差一级(例如同一个样品,峰面积一个为32148,另外一个为5918)?求解,先谢谢大家啦,O(∩_∩)O~
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【求助】求助:液相,检测样品问题?
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2011-06-21 12:29:43
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zhengysigu
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Originally posted by
ccyou
at 2011-06-21 15:16:13:
柱子平衡好了么?分离度怎么样? 峰形规则么?该不会是两个峰合并到一起了吧? 看数据时设定的参数怎么样? 是不是有的开了参比有的没开? 这些都有可能。一般来讲不会这么大的。
太感谢这么热心的大家啦!
保留时间一致,进样间隔10min,柱子平衡好了,就是有60个样品,54个样品的峰面积重现性很好,就是有6个样品重复性相差很大(例如同一个样品,峰面积一个为32148,另外一个为5918),特别是测到这6个样品时,基线很不好,有倒三角(反正我也不知道怎么描述),uv差不多5000,求解,1.是不是因为太稀,基线很不好?
2.为什么只有6个样品的重复性很差?
再次感谢大家
做的是单一成分,而且在7min是只有它自己的峰
是自动进样,流速跟泵压都稳定,灯也没问题
怎样看进样针堵没堵呢?
我还想问一问,进样阀漏液仪器会不会自动报警呢?
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2011-06-21 17:35:11
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jinglh8288
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pplover(金币+1): 感谢分析... 2011-06-22 11:54:40
不会吧,差这么多,太不靠谱了吧?是不是进样量搞错了?很有可能进样时出了问题,其中一个可能没有打进去,导致结果偏低很多……个人愚见
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一分耕耘,一分收获。
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2011-06-21 14:08:36
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专业: 药剂学
【答案】应助回帖
★
pplover(金币+1): 感谢分析交流. 2011-06-22 11:54:58
柱子平衡好了么?分离度怎么样? 峰形规则么?该不会是两个峰合并到一起了吧? 看数据时设定的参数怎么样? 是不是有的开了参比有的没开? 这些都有可能。一般来讲不会这么大的。
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3楼
2011-06-21 15:16:13
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zhengysigu
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引用回帖:
Originally posted by
jinglh8288
at 2011-06-21 14:08:36:
不会吧,差这么多,太不靠谱了吧?是不是进样量搞错了?很有可能进样时出了问题,其中一个可能没有打进去,导致结果偏低很多……个人愚见
太感谢这么热心的大家啦!
保留时间一致,进样间隔10min,柱子平衡好了,就是有60个样品,54个样品的峰面积重现性很好,就是有6个样品重复性相差很大(例如同一个样品,峰面积一个为32148,另外一个为5918),特别是测到这6个样品时,基线很不好,有倒三角(反正我也不知道怎么描述),uv差不多5000,求解,1.是不是因为太稀,基线很不好?
2.为什么只有6个样品的重复性很差?
再次感谢大家
做的是单一成分,而且在7min是只有它自己的峰
是自动进样,流速跟泵压都稳定,灯也没问题
怎样看进样针堵没堵呢?
我还想问一问,进样阀漏液仪器会不会自动报警呢?
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4楼
2011-06-21 17:35:03
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