24小时热门版块排行榜    

查看: 2313  |  回复: 5
本帖产生 1 个 PhEPI ,点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

axiong8702

新虫 (初入文坛)

[求助] 关于液质检测药物浓度的问题

我想检测动物组织脏器药物分布浓度,请教一下,各脏器进液质之前的前处理是否相同?具体该如何操作?
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nrzhw

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


jiangchunyong(金币+1): 谢谢! 2011-06-15 12:31:43
axiong8702(金币+1): 谢谢~~文献上的处理方法都不太一样,我还想问一下,只是进行去蛋白处理就行,还是需要加入什么裂解液等,让我的药充分游离出来呢?望赐教,呵呵 2011-06-17 11:48:58
各组织器官取出后,进行组织匀浆,之后可以选择高速离心,取上清,用甲醇或乙腈充分沉淀蛋白后再次离心,取上清,过滤进质谱分析就可以了。
各组织器官的处理方法尽量相同,以比较药物在不同组织中的分布情况。
这个方法供你参考,看看是否会有帮助。
3楼2011-06-15 12:29:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答

jiangchunyong

荣誉版主 (文坛精英)

【答案】应助回帖

给你顶起来 让别人帮忙
2楼2011-06-15 11:39:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yyoooy

铜虫 (正式写手)


karl2100(金币+1): 多谢指教! 2011-06-20 20:03:18
引用回帖:
Originally posted by nrzhw at 2011-06-15 12:29:16:
各组织器官取出后,进行组织匀浆,之后可以选择高速离心,取上清,用甲醇或乙腈充分沉淀蛋白后再次离心,取上清,过滤进质谱分析就可以了。
各组织器官的处理方法尽量相同,以比较药物在不同组织中的分布情况。
...

通常做法是匀浆,  首先加入组织,然后可加入匀浆剂(甲醇或乙腈,具体情况还需根据药物溶解度看,尽量选用能够充分溶解药物的溶剂),比例大概200mg:1mL 之后匀浆。匀浆之后使用超声仪超声15-30分钟(细胞在这部分已经基本全部破裂),然后高速离心后取上清液进行处理,如果你的药物浓度不高或监测下限较高 你可以进一步吹干浓缩。之后进质谱。 不需要细胞裂解液。
4楼2011-06-20 19:44:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

破土草儿

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


karl2100(金币+1, EPI+1): 谢谢指教! 2011-06-21 21:07:50
引用回帖:
Originally posted by axiong8702 at 2011-06-14 22:06:42:
我想检测动物组织脏器药物分布浓度,请教一下,各脏器进液质之前的前处理是否相同?具体该如何操作?

1、质谱电离需要注意的一些要点:
       不知道你所要分析的物质的性质及电离的方式如何?如果电离效率不太好,可以加点儿甲醇(利于之子转移),还有你的溶液中也可以加入一点挥发性的阳离子、阴离子盐利于电离!
       质谱定量,分辨率高,除经典电离外质谱定量的重现性低,但是如果你用ESI电离话,可以教你一个既可以保证分辨率,也可以保证重现性,可以用内标法,根据峰面积的比例进行定量,R2可以达到0.99.
2、样品前处理
      制备样品时,可以用匀浆剂(甲醇或者乙腈,NaOH和缓冲液等)匀浆,离心,沉淀,得到前处理样品。此种获得的上清液中还可以进一步(或者在匀浆时同时萃取)萃取所要分离的物质,上面所用到方法就为蛋白沉淀法和液液萃取法。若果这样所得到前处理样品干扰物质效果不好(还有蛋白质、磷脂等),前处理样品再用SPE(但此种方法回收率比较低),一般可以达到有不错的效果。之后挥干所得到的前处理样品,用流动相复溶样品,上样!
5楼2011-06-21 12:18:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿苏州大学材料求调剂,总分315(英一) +3 sbdksD 2026-03-19 3/150 2026-03-19 23:21 by fmesaito
[考研] 一志愿南京理工大学085701资源与环境302分求调剂 +3 葵梓卫队 2026-03-18 5/250 2026-03-19 19:35 by 给你你注意休息
[考博] 东华理工大学化材专业26届硕士博士申请 +8 zlingli 2026-03-13 8/400 2026-03-19 16:32 by 轻松不少随
[考研] 材料与化工求调剂 +7 为学666 2026-03-16 7/350 2026-03-19 14:48 by 尽舜尧1
[考研] 304求调剂 +3 曼殊2266 2026-03-18 3/150 2026-03-19 14:42 by peike
[考研] 0703化学调剂 +5 pupcoco 2026-03-17 8/400 2026-03-19 13:58 by houyaoxu
[考研] 材料080500调剂求收留 +4 一颗meteor 2026-03-13 4/200 2026-03-19 10:32 by 30660438
[考研] 一志愿985,本科211,0817化学工程与技术319求调剂 +10 Liwangman 2026-03-15 10/500 2026-03-19 10:25 by 无际的草原
[考研] 330求调剂 +3 小材化本科 2026-03-18 3/150 2026-03-18 21:55 by 无懈可击111
[考研] 【同济软件】软件(085405)考研求调剂 +3 2026eternal 2026-03-18 3/150 2026-03-18 19:09 by 搏击518
[考研] 收复试调剂生 +4 雨后秋荷 2026-03-18 4/200 2026-03-18 14:16 by elevennnne
[考研] 312求调剂 +8 陌宸希 2026-03-16 9/450 2026-03-18 12:39 by Linda Hu
[考博] 26博士申请 +3 1042136743 2026-03-17 3/150 2026-03-17 23:30 by 轻松不少随
[考研] 301求调剂 +4 A_JiXing 2026-03-16 4/200 2026-03-17 17:32 by ruiyingmiao
[考博] 26申博 +4 八6八68 2026-03-16 4/200 2026-03-17 13:00 by 轻松不少随
[考研] 材料工程专硕274一志愿211求调剂 +6 薛云鹏 2026-03-15 6/300 2026-03-17 11:05 by 学员h26Tkc
[考研] 东南大学364求调剂 +5 JasonYuiui 2026-03-15 5/250 2026-03-16 21:28 by 木瓜膏
[考研] 070300化学学硕求调剂 +6 太想进步了0608 2026-03-16 6/300 2026-03-16 16:13 by kykm678
[考研] 中科院材料273求调剂 +4 yzydy 2026-03-15 4/200 2026-03-16 15:59 by Gaodh_82
[考研] 0856求调剂 +3 刘梦微 2026-03-15 3/150 2026-03-16 10:00 by houyaoxu
信息提示
请填处理意见