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yalong

木虫 (小有名气)

[求助] 实验求助,高价悬赏,标题要长。。。。。。

背景资料:基因工程菌 Pseudomonas  putida  SM1443::gfp2x  (pJP4::dsRed),由德国 S.  Bathe 教授赠送.该菌携带的pJP4 质粒上,带有编码2,4-D降解功能的完整基因簇(tfd),染色体上带有 gfp标记基因和 lacq基因,质粒 pJP4 带有 dsRed 标记基因.在没有 IPTG 诱导条件下,  lac 启动子控制的 dsRed 被阻遏,P.  putida 无法表达红色荧光蛋白,只能表达绿色荧光蛋白.当 pJP4  转移到其他微生物体内,LacI 阻遏解除,接受质粒的接合子会发出红色荧光.
       我想把上面所说的降解基因替换成我想要的基因,有哪位大虾做过类似的实验,给我点参考资料,还有就是你要是有这个工程菌的话,能不能赠与小弟啊
      
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yalong

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by yguang at 2011-06-17 00:08:34:
没有

哦,谢谢了
8楼2011-06-17 10:02:21
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查看全部 10 个回答

lxj341401

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
yalong(金币+2): 谢谢 2011-06-12 16:05:52
西瓜(金币+3): 鼓励 2011-06-12 17:50:26
找降解基因两端的酶切位点,同时设计PCR引物引入相同的酶切位点到你想要的基因两端,然后分别酶切,连接就是了。
2楼2011-06-12 11:54:59
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yguang

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

yalong(金币+1): 谢谢 2011-06-14 17:40:49
按照你想要的基因的编码区设计引物,引入合适酶切位点,把质粒上降解基因切下来连上你的基因就可以了!
3楼2011-06-12 12:05:28
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yguang

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
yalong(金币+2): 谢谢 2011-06-12 16:06:04
西瓜(金币+3): 鼓励 2011-06-12 17:50:50
引用回帖:
Originally posted by yguang at 2011-06-12 12:05:28:
按照你想要的基因的编码区设计引物,引入合适酶切位点,把质粒上降解基因切下来连上你的基因就可以了!

按照你想要的基因的编码区设计引物,引入合适酶切位点,扩增出你想要的基因,把质粒上降解基因切下来连上你的基因就可以了!  

应助帖写作了还不能编辑,只好重写了!
4楼2011-06-12 12:08:29
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