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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 电化学 » 电化学传感器 » 这个循环伏安图啥意思啊？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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tangxuemei

金虫 (小有名气)

[交流] 这个循环伏安图啥意思啊？

在金电极上组装上DNA，然后加MCH，形成自组装，然后用六氨合钌进行吸附，然后循环伏安扫描。得到的图1很奇怪，之前做过一次得到图2是很正常的，可是这几次都不成功，我两部操作都是一样的，有谁精通电化学的可以帮忙解答下。
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1楼 2011-05-31 14:46:31
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marco5533

银虫 (小有名气)
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tangxuemei(金币+2): 2011-06-03 11:11:00
我说的不是计时电量法，我说的是稳态安培响应曲线。就是用微量注射器在固定的时间间隔下加入固定微量的待测物，从而得到一个梯度曲线。该曲线可以更灵敏的检测待测物浓度的同电流的关系。
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19楼2011-06-03 09:49:09
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chem_凌萱

铁杆木虫 (正式写手)
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tangxuemei(金币+1): 1 2011-05-31 15:16:35
不是循环伏安的图，有点像计时电流的图。你再检查一下工作站测试线性。
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2楼2011-05-31 15:12:32
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tangxuemei

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by chem_凌萱 at 2011-05-31 15:12:32:
不是循环伏安的图，有点像计时电流的图。你再检查一下工作站测试线性。

我是做的cv啊，不会错的，在-3.0v处应该有六氨合钌的还原峰的。
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3楼2011-05-31 15:17:46
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gyghjghgj

新虫 (初入文坛)
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tangxuemei(金币+1): 2011-05-31 15:25:08
循环伏安法不是测稳定性么？
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4楼2011-05-31 15:24:53
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tangxuemei

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by gyghjghgj at 2011-05-31 15:24:53:
循环伏安法不是测稳定性么？

我以六氨合钌作电化学探针啊，若是在-3.0处有峰，说明钌吸附在DNA上了。
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5楼2011-05-31 15:26:03
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逍遥杰001

木虫 (职业作家)
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tangxuemei(金币+1): 2011-05-31 15:46:22
这个是CV图，感觉你的电极没打磨好~
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爱问的伢
6楼2011-05-31 15:44:24
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tangxuemei

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 逍遥杰001 at 2011-05-31 15:44:24:
这个是CV图，感觉你的电极没打磨好~

我打磨好，然后在0.5M硫酸中扫，没有杂峰，那怎么判断我没处理好呢？谢谢
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7楼2011-05-31 15:47:13
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胡冬慧

木虫 (正式写手)
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tangxuemei(金币+1): 2011-05-31 18:39:09
我用的是BASi-EC Epsilon电化学工作站，那上面说电极打磨的好不好的标准是在标准液中进行CV扫描，氧化峰和还原峰的电位差在80mV一下为打磨好了，不知你那个是不是也是这样。仅供参考！
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8楼2011-05-31 17:14:35
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tangxuemei

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 胡冬慧 at 2011-05-31 17:14:35:
我用的是BASi-EC Epsilon电化学工作站，那上面说电极打磨的好不好的标准是在标准液中进行CV扫描，氧化峰和还原峰的电位差在80mV一下为打磨好了，不知你那个是不是也是这样。仅供参考！

谢谢啦，我看文献说，金电极打磨后事在0.5M硫酸中扫，约在0.88V处有还原峰，你这个差值我是第一次听到，你那种应该不是金电极吧。
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9楼2011-05-31 18:40:38
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胡冬慧

木虫 (正式写手)
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引用回帖:
Originally posted by tangxuemei at 2011-05-31 18:40:38:
谢谢啦，我看文献说，金电极打磨后事在0.5M硫酸中扫，约在0.88V处有还原峰，你这个差值我是第一次听到，你那种应该不是金电极吧。

不是金电极，我这个电化学工作站在文献里也很少见的，所以知道的人少些！呵呵！
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10楼2011-05-31 18:55:04
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逍遥杰001

木虫 (职业作家)
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tangxuemei(金币+1): 2011-06-01 11:40:59
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11楼2011-06-01 08:44:31
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tangxuemei

金虫 (小有名气)
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12楼2011-06-01 11:41:50
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marco5533

银虫 (小有名气)
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tangxuemei(金币+5): 2011-06-02 13:20:42
楼主的实验室很有钱啊，据我所知，六氨合钌或者六氨合铷都老贵了，5mg都得大几百块吧！

说正题把，图二你出过峰，但是图一你没有出峰，我觉得跟电极打磨好或者打磨得不是很好或者电极处理没有很干净都不会有太大的关系，顶多出现杂质峰。相反，你的图一一点峰没有，我到觉得你的电极处理的很干净了。

我觉得你现在得做一下排除实验，比如证明你的DNA，你的六氨合钌是否出现问题？
另外，看了你的图二，我觉得你可以尝试一下DPV，效果肯定会非常好。

做成功的话，我感觉发BB没有问题呀！加油，祝福！
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13楼2011-06-02 11:54:20
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tangxuemei

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by marco5533 at 2011-06-02 11:54:20:
楼主的实验室很有钱啊，据我所知，六氨合钌或者六氨合铷都老贵了，5mg都得大几百块吧！

说正题把，图二你出过峰，但是图一你没有出峰，我觉得跟电极打磨好或者打磨得不是很好或者电极处理没有很干净都不会有太 ...

DPV峰跟cv峰的出峰位置很相似的，所以图2时的dpv峰很好看，我的dna是没有问题的，图2是之前做的，因为六氨合钌用完了蛾，所以图1是用新的六氨合钌作的。我之前也怀疑是不是六氨合钌的问题，但是同实验室的师姐说，钌是正常的，DNA也是之前一样的，应该没有问题，你一看就是这方面比较厉害的了，呵呵，多谢指教啊。
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14楼2011-06-02 13:23:25
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逍遥杰001

木虫 (职业作家)
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15楼2011-06-02 13:56:59
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marco5533

银虫 (小有名气)
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tangxuemei(金币+3): 2011-06-02 18:59:08
不晓得你做了i-t曲线没有？可以尝试做一下，貌似做DNA或者酶的都要做一下！
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17楼2011-06-02 14:22:17
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tangxuemei

金虫 (小有名气)
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Originally posted by marco5533 at 2011-06-02 14:22:17:
不晓得你做了i-t曲线没有？可以尝试做一下，貌似做DNA或者酶的都要做一下！

我做了计时电量法，可以看出，还是有吸附上去的。为什么要做i-t曲线啊？能证明什么呢？谢谢
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18楼2011-06-02 19:00:09
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tangxuemei

金虫 (小有名气)
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Originally posted by marco5533 at 2011-06-03 09:49:09:
我说的不是计时电量法，我说的是稳态安培响应曲线。就是用微量注射器在固定的时间间隔下加入固定微量的待测物，从而得到一个梯度曲线。该曲线可以更灵敏的检测待测物浓度的同电流的关系。

我是将DNA组装在电极上，不是检测某个目标物。而是要看看dna有没有很好的组装上去，通过看钌的吸附看出来的。
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20楼2011-06-03 11:12:50
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dswu

木虫 (小有名气)
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8楼: Originally posted by 胡冬慧 at 2011-05-31 17:14:35:
我用的是BASi-EC Epsilon电化学工作站，那上面说电极打磨的好不好的标准是在标准液中进行CV扫描，氧化峰和还原峰的电位差在80mV一下为打磨好了，不知你那个是不是也是这样。仅供参考！

你好！我也是用的BASI-EC Episilon的电化学工作站。
这个工作站中做CA曲线，是最多只能65s+65s=130s吗.
如果我想做CA曲线，测试3600s的话，用这个工作站的话应该怎么做呢
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21楼2012-02-15 20:08:10
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爱问的伢

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6楼: Originally posted by 逍遥杰001 at 2011-05-31 15:44:24:
这个是CV图，感觉你的电极没打磨好~

您好，做循环伏安时，电极是否打磨好对CV曲线究竟有什么影响呢？小虫对这方面懂得很少。望解疑！不甚感激！
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22楼2012-03-12 19:43:20
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逍遥杰001

木虫 (职业作家)
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22楼: Originally posted by 爱问的伢 at 2012-03-12 19:43:20:
您好，做循环伏安时，电极是否打磨好对CV曲线究竟有什么影响呢？小虫对这方面懂得很少。望解疑！不甚感激！

打磨好电极，在亚铁氰化钾和铁氰化钾还有氯化钾混合溶液中的峰电位差小于100mv，我们认为就是可逆的~
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23楼2012-03-12 19:53:06
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爱问的伢

木虫 (正式写手)
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23楼: Originally posted by 逍遥杰001 at 2012-03-12 19:53:06:
打磨好电极，在亚铁氰化钾和铁氰化钾还有氯化钾混合溶液中的峰电位差小于100mv，我们认为就是可逆的~

那为什么一定要可逆呢？
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24楼2012-03-12 20:10:31
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逍遥杰001

木虫 (职业作家)
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24楼: Originally posted by 爱问的伢 at 2012-03-12 20:10:31:
那为什么一定要可逆呢？

本身那个是可逆反应啊。理论上在光滑的没有任何杂质的那个溶液里面。峰电位茶应该是n分之59(记不清楚应该是这个)。如果不可逆说明有其他物质阻碍电子的转移，间接证明电极没洗赶紧。个人见解
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25楼2012-03-13 09:01:47
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zmz201016楼
2011-06-02 14:10   回复  
tangxuemei(金币+1): 2011-06-02 18:58:57
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