应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 电化学 » 电化学传感器 » 这个循环伏安图啥意思啊？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
251/1返回列表
查看: 5833  |  回复: 24
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

tangxuemei

金虫 (小有名气)

[交流] 这个循环伏安图啥意思啊？

在金电极上组装上DNA，然后加MCH，形成自组装，然后用六氨合钌进行吸附，然后循环伏安扫描。得到的图1很奇怪，之前做过一次得到图2是很正常的，可是这几次都不成功，我两部操作都是一样的，有谁精通电化学的可以帮忙解答下。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-05-31 14:46:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

marco5533

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
tangxuemei(金币+2): 2011-06-03 11:11:00
我说的不是计时电量法，我说的是稳态安培响应曲线。就是用微量注射器在固定的时间间隔下加入固定微量的待测物，从而得到一个梯度曲线。该曲线可以更灵敏的检测待测物浓度的同电流的关系。
赞一下(2人) 回复此楼
19楼2011-06-03 09:49:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

chem_凌萱

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
tangxuemei(金币+1): 1 2011-05-31 15:16:35
不是循环伏安的图，有点像计时电流的图。你再检查一下工作站测试线性。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-05-31 15:12:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tangxuemei

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by chem_凌萱 at 2011-05-31 15:12:32:
不是循环伏安的图，有点像计时电流的图。你再检查一下工作站测试线性。

我是做的cv啊，不会错的，在-3.0v处应该有六氨合钌的还原峰的。
赞一下 回复此楼
3楼2011-05-31 15:17:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gyghjghgj

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
tangxuemei(金币+1): 2011-05-31 15:25:08
循环伏安法不是测稳定性么？
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-05-31 15:24:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tangxuemei

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by gyghjghgj at 2011-05-31 15:24:53:
循环伏安法不是测稳定性么？

我以六氨合钌作电化学探针啊，若是在-3.0处有峰，说明钌吸附在DNA上了。
赞一下 回复此楼
5楼2011-05-31 15:26:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

逍遥杰001

木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
tangxuemei(金币+1): 2011-05-31 15:46:22
这个是CV图，感觉你的电极没打磨好~
赞一下(1人) 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

爱问的伢
6楼2011-05-31 15:44:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tangxuemei

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 逍遥杰001 at 2011-05-31 15:44:24:
这个是CV图，感觉你的电极没打磨好~

我打磨好，然后在0.5M硫酸中扫，没有杂峰，那怎么判断我没处理好呢？谢谢
赞一下 回复此楼
7楼2011-05-31 15:47:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

胡冬慧

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
tangxuemei(金币+1): 2011-05-31 18:39:09
我用的是BASi-EC Epsilon电化学工作站，那上面说电极打磨的好不好的标准是在标准液中进行CV扫描，氧化峰和还原峰的电位差在80mV一下为打磨好了，不知你那个是不是也是这样。仅供参考！
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2011-05-31 17:14:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tangxuemei

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 胡冬慧 at 2011-05-31 17:14:35:
我用的是BASi-EC Epsilon电化学工作站，那上面说电极打磨的好不好的标准是在标准液中进行CV扫描，氧化峰和还原峰的电位差在80mV一下为打磨好了，不知你那个是不是也是这样。仅供参考！

谢谢啦，我看文献说，金电极打磨后事在0.5M硫酸中扫，约在0.88V处有还原峰，你这个差值我是第一次听到，你那种应该不是金电极吧。
赞一下 回复此楼
9楼2011-05-31 18:40:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

胡冬慧

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by tangxuemei at 2011-05-31 18:40:38:
谢谢啦，我看文献说，金电极打磨后事在0.5M硫酸中扫，约在0.88V处有还原峰，你这个差值我是第一次听到，你那种应该不是金电极吧。

不是金电极，我这个电化学工作站在文献里也很少见的，所以知道的人少些！呵呵！
赞一下(1人) 回复此楼
10楼2011-05-31 18:55:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

逍遥杰001

木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
tangxuemei(金币+1): 2011-06-01 11:40:59
内容已删除
回复此楼
11楼2011-06-01 08:44:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tangxuemei

金虫 (小有名气)
内容已删除
回复此楼
12楼2011-06-01 11:41:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

marco5533

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
tangxuemei(金币+5): 2011-06-02 13:20:42
楼主的实验室很有钱啊，据我所知，六氨合钌或者六氨合铷都老贵了，5mg都得大几百块吧！

说正题把，图二你出过峰，但是图一你没有出峰，我觉得跟电极打磨好或者打磨得不是很好或者电极处理没有很干净都不会有太大的关系，顶多出现杂质峰。相反，你的图一一点峰没有，我到觉得你的电极处理的很干净了。

我觉得你现在得做一下排除实验，比如证明你的DNA，你的六氨合钌是否出现问题？
另外，看了你的图二，我觉得你可以尝试一下DPV，效果肯定会非常好。

做成功的话，我感觉发BB没有问题呀！加油，祝福！
赞一下(1人) 回复此楼
13楼2011-06-02 11:54:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tangxuemei

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by marco5533 at 2011-06-02 11:54:20:
楼主的实验室很有钱啊，据我所知，六氨合钌或者六氨合铷都老贵了，5mg都得大几百块吧！

说正题把，图二你出过峰，但是图一你没有出峰，我觉得跟电极打磨好或者打磨得不是很好或者电极处理没有很干净都不会有太 ...

DPV峰跟cv峰的出峰位置很相似的，所以图2时的dpv峰很好看，我的dna是没有问题的，图2是之前做的，因为六氨合钌用完了蛾，所以图1是用新的六氨合钌作的。我之前也怀疑是不是六氨合钌的问题，但是同实验室的师姐说，钌是正常的，DNA也是之前一样的，应该没有问题，你一看就是这方面比较厉害的了，呵呵，多谢指教啊。
赞一下 回复此楼
14楼2011-06-02 13:23:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

逍遥杰001

木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
内容已删除
回复此楼
15楼2011-06-02 13:56:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

marco5533

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
tangxuemei(金币+3): 2011-06-02 18:59:08
不晓得你做了i-t曲线没有？可以尝试做一下，貌似做DNA或者酶的都要做一下！
赞一下(1人) 回复此楼
17楼2011-06-02 14:22:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tangxuemei

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by marco5533 at 2011-06-02 14:22:17:
不晓得你做了i-t曲线没有？可以尝试做一下，貌似做DNA或者酶的都要做一下！

我做了计时电量法，可以看出，还是有吸附上去的。为什么要做i-t曲线啊？能证明什么呢？谢谢
赞一下 回复此楼
18楼2011-06-02 19:00:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tangxuemei

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by marco5533 at 2011-06-03 09:49:09:
我说的不是计时电量法，我说的是稳态安培响应曲线。就是用微量注射器在固定的时间间隔下加入固定微量的待测物，从而得到一个梯度曲线。该曲线可以更灵敏的检测待测物浓度的同电流的关系。

我是将DNA组装在电极上，不是检测某个目标物。而是要看看dna有没有很好的组装上去，通过看钌的吸附看出来的。
赞一下 回复此楼
20楼2011-06-03 11:12:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dswu

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
8楼: Originally posted by 胡冬慧 at 2011-05-31 17:14:35:
我用的是BASi-EC Epsilon电化学工作站，那上面说电极打磨的好不好的标准是在标准液中进行CV扫描，氧化峰和还原峰的电位差在80mV一下为打磨好了，不知你那个是不是也是这样。仅供参考！

你好！我也是用的BASI-EC Episilon的电化学工作站。
这个工作站中做CA曲线，是最多只能65s+65s=130s吗.
如果我想做CA曲线，测试3600s的话，用这个工作站的话应该怎么做呢
赞一下 回复此楼
21楼2012-02-15 20:08:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

爱问的伢

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5): 给个红包，谢谢回帖
送鲜花一朵
引用回帖:
6楼: Originally posted by 逍遥杰001 at 2011-05-31 15:44:24:
这个是CV图，感觉你的电极没打磨好~

您好，做循环伏安时，电极是否打磨好对CV曲线究竟有什么影响呢？小虫对这方面懂得很少。望解疑！不甚感激！
赞一下 回复此楼
22楼2012-03-12 19:43:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

逍遥杰001

木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5): 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
22楼: Originally posted by 爱问的伢 at 2012-03-12 19:43:20:
您好，做循环伏安时，电极是否打磨好对CV曲线究竟有什么影响呢？小虫对这方面懂得很少。望解疑！不甚感激！

打磨好电极，在亚铁氰化钾和铁氰化钾还有氯化钾混合溶液中的峰电位差小于100mv，我们认为就是可逆的~
赞一下 回复此楼
23楼2012-03-12 19:53:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

爱问的伢

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5): 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
23楼: Originally posted by 逍遥杰001 at 2012-03-12 19:53:06:
打磨好电极，在亚铁氰化钾和铁氰化钾还有氯化钾混合溶液中的峰电位差小于100mv，我们认为就是可逆的~

那为什么一定要可逆呢？
赞一下 回复此楼
24楼2012-03-12 20:10:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

逍遥杰001

木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5): 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
24楼: Originally posted by 爱问的伢 at 2012-03-12 20:10:31:
那为什么一定要可逆呢？

本身那个是可逆反应啊。理论上在光滑的没有任何杂质的那个溶液里面。峰电位茶应该是n分之59(记不清楚应该是这个)。如果不可逆说明有其他物质阻碍电子的转移，间接证明电极没洗赶紧。个人见解
赞一下 回复此楼
25楼2012-03-13 09:01:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
zmz201016楼
2011-06-02 14:10   回复  
tangxuemei(金币+1): 2011-06-02 18:58:57
相关版块跳转 我要订阅楼主 tangxuemei 的主题更新
251/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 化学调剂 +17 艾志恒 2026-04-03 18/900 2026-04-06 07:10 by jj987
[考研] 085600，320分求调剂 +15 大馋小子 2026-04-04 16/800 2026-04-06 06:34 by houyaoxu
[考研] 生物与医药273求调剂 +5 荔题南墙 2026-04-05 5/250 2026-04-05 22:04 by imissbao
[考研] 22408 总分320，一篇论文二作，两个国三，求调剂 +3 Leomulufu 2026-04-04 5/250 2026-04-05 19:04 by chongya
[考研] 307分材料专业求调剂 +7 Hll胡 2026-04-05 7/350 2026-04-05 18:47 by 无际的草原
[考研] 一志愿华中农业大学0710（A）初试329分 求调剂 +4 一名26考研生 2026-04-04 4/200 2026-04-05 10:01 by barlinike
[考研] 081700化学工程与技术 一志愿中海洋 323 求调剂学校 +16 披星河 2026-04-03 16/800 2026-04-05 09:00 by dick_runner
[考研] 一志愿北京2，材料与化工308求调剂 +10 熊二想上岸 2026-04-04 10/500 2026-04-05 05:20 by houyaoxu
[考研] 材料调剂 +12 一样YWY 2026-04-02 13/650 2026-04-04 20:49 by 蓝云思雨
[考研] 282求调剂 +20 ycy1201 2026-04-01 22/1100 2026-04-04 00:42 by userper
[考研] 315分 085602 求调剂 +15 26考研上岸版26 2026-04-02 15/750 2026-04-03 12:45 by xingguangj
[考研] 初试成绩337找调剂 +3 ??? ?. ? 2026-04-03 3/150 2026-04-03 11:43 by 土木硕士招生
[考研] 一志愿a区211，085601-307分求调剂 +13 党嘉豪 2026-03-31 26/1300 2026-04-03 08:33 by 495374996
[考研] 372分材料与化工（085600）一志愿湖南大学求调剂 +5 蓝笺片 2026-04-02 6/300 2026-04-02 21:37 by dongzh2009
[考研] 282求调剂 +13 呼吸都是减肥 2026-04-01 13/650 2026-04-02 14:10 by baoball
[考研] 材料化工340求调剂 +5 jhx777 2026-03-30 5/250 2026-04-02 12:45 by smileboy2006
[考研] 298求B区调剂 +4 zzz，，r 2026-04-02 5/250 2026-04-02 12:17 by 土木硕士招生
[考研] 一志愿北京科技大学085601材料工程英一数二初试总分335求调剂 +5 双马尾痞老板2 2026-03-31 5/250 2026-04-01 09:04 by oooqiao
[考研] 江苏苏北高校诚邀调剂同学 +3 zzll406 2026-03-31 3/150 2026-03-31 16:54 by 及时行乐fan
[考研] 物理学调剂 +4 小羊36 2026-03-30 4/200 2026-03-31 16:16 by lishahe
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭