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believe3391

银虫 (小有名气)

[求助] 关于循环伏安曲线的“灵异”事件 已有1人参与

我做的这一体系是用一种物质固载肌红蛋白的,前些日子扫的图,峰型很好,一对很明显的氧化还原峰(如图1)。可是近半个月以来,怎么也扫不出峰型明显的图来了,更奇怪的是:别人用这根电极,用我用的肌红蛋白扫的体系和我相似,是出峰的,而我这半个月来一直扫出的就是只有一边有峰,而且峰还不太明显(如图2)或者根本没峰(图3)。关键是我即使往电极上打上别人扫出很好图的体系,也扫出只一边有峰的图。如果说是技术问题,我让别人监督我做过,和他们做法一样的。都快崩溃了,实验室其他人也觉得这很灵异。。。希望哪位大虾帮忙解答。。。。感激不尽啊

图1



图2



图3
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认认真真做事,坦坦荡荡做人。。。
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)

引用回帖:
10楼: Originally posted by believe3391 at 2011-12-26 08:26:12:
这主意看上去确实不错,谢谢哈!可是想进一步问一下,为什么在冰箱里这么放置呢?就是不大明白这么做的目的是啥?谢谢了。。。

嗯 咋说喃  我以前是做Cyt c的 也遇到过你说的这个问题 当时就是把电极放在PBS中在4摄氏度的条件下保存了一天就出现了应有的CV峰 五楼的同学提的意见也很有道理 不知道你在做CV之前除氧没有 最好通氮除下氧 Mb的电活性中心是Fe电对 它的表观电位在-0.017V左右  楼主的表观电位在-0.3几伏  感觉不像是Mb出的峰  你可以在你的CV实验中加一点过氧化氢(25个微摩即可)  看有没有峰电流的变化 如果有就说明是Mb的峰 如果没有  估计你的Mb没有固定上去哦  建议楼主改进下实验方案哦

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25楼2011-12-26 15:24:42
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普通回帖

tianxiaochun

实习版主 (知名作家)

聪聪家族之无敌小破孩

这么说 是挺灵异的...
我很个性,无需签名!
2楼2011-12-25 12:14:15
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)

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believe3391(金币+2): ★★★很有帮助 很有心的帮助,谢谢! 2011-12-26 16:06:38
出个主意哈  你把你修饰了Mb的电极放在pH7.0的膦酸缓冲溶液中,在0摄氏度(冰箱的冷藏室中)的条件下泡24小时  看会不会有所改善
3楼2011-12-25 13:20:41
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luoye8885

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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你的纵坐标的数量级不一样啊,弄成一样的看看
4楼2011-12-25 15:05:40
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zhuxh08

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可能是溶解氧的问题,或者说一定是溶解氧的问题,通氮半个小时以上,并且在氮气保护下再试试
5楼2011-12-25 18:46:07
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z小狂人

金虫 (小有名气)

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感谢参与,应助指数 +1
持续有杂质深入,你看看一个月前和今天的制作样品的过程,或者药品有问题..
钛的电解提纯,精炼,高温电化学方向
6楼2011-12-25 23:03:37
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tonghao999

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
把反应物的浓度提高,这分明是电流太小而造成的误差
7楼2011-12-26 07:40:34
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seaskyzdw

铁杆木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
持续有杂质深入,你看看一个月前和今天的制作样品的过程
前进,前进,向前进!!
8楼2011-12-26 08:15:53
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believe3391

银虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by tianxiaochun at 2011-12-25 12:14:15:
这么说 是挺灵异的...

嘿嘿 确实啊 像中了魔似的。。。有什么解决办法供参考不?
认认真真做事,坦坦荡荡做人。。。
9楼2011-12-26 08:23:57
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believe3391

银虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by lifucheng at 2011-12-25 13:20:41:
出个主意哈  你把你修饰了Mb的电极放在pH7.0的膦酸缓冲溶液中,在0摄氏度(冰箱的冷藏室中)的条件下泡24小时  看会不会有所改善

这主意看上去确实不错,谢谢哈!可是想进一步问一下,为什么在冰箱里这么放置呢?就是不大明白这么做的目的是啥?谢谢了。。。
认认真真做事,坦坦荡荡做人。。。
10楼2011-12-26 08:26:12
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