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有没有用C4柱做液相的,帮帮忙
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lishangfu
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有没有用C4柱做液相的,帮帮忙
C4柱,流动相0.05M/L Tris-HCl:正丙醇=70:30
流速:0.5
柱温45℃
PH=7.5
进样20ul
跑出来的峰在25分钟左右有两小包包,换样,空白都有。
还没发现自己样的峰在哪。。。。理论应该就在那两小包包处25分钟左右出峰。
这是什么情况,跪求高手帮忙解答。
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2011-05-13 17:34:19
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西湖醉鱼(金币+1): 欢迎长来 2011-05-14 18:52:14
lishangfu(金币+7): 2 2011-05-18 16:36:22
有,极性介于硅胶柱与碳八柱之间,用于在碳十八柱上没保留、在硅胶柱上出峰太迟的化合物液相分析
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gwmgyp
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2011-05-14 15:22:56
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lishangfu(金币+3): 2011-05-18 16:35:56
引用回帖:
Originally posted by
lishangfu
at 2011-05-13 17:34:19:
C4柱,流动相0.05M/L Tris-HCl:正丙醇=70:30
流速:0.5
柱温45℃
PH=7.5
进样20ul
跑出来的峰在25分钟左右有两小包包,换样,空白都有。
还没发现自己样的峰在哪。。。。理论应该就在那两小包包处25分钟左 ...
兄弟:柱温45度是否过高了,当然你的样品对高温稳定也可,不过柱子的寿命可就长不了了,如果不是样品不稳定的话,请问你有没有重叠一下溶剂空白与样品的两张图呀,如果包包那里能完全重叠,说明样品不在25分左右,如果样品图的包包比空白溶剂的大,那么就是样品峰与空白溶剂峰叠在一起了,另优化洗脱条件吧,兄弟!
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gwmgyp
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2011-05-14 13:25:32
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重叠没试过,但出峰时间都差不多,峰高也差不多,相差不明显,就算两次同样上样也应该有那么点相差吧。。。柱温没问题,药典要求用的,刚试了下,跑完基线后上溶剂没那两小包包,是否能说明柱子或者进样口有残留?
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4楼
2011-05-18 16:41:27
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