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汕头大学海洋科学接受调剂
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lucky20511

木虫 (小有名气)

[求助] 请各位大侠帮忙看一下我的液相色谱图究竟怎么了?

如图,上图是以前跑的标样色谱图,下图是今天跑的,同样是标样,为什么会出现这种情况呢?这样是基线飘移吗?出现这种情况一般是什么问题呢?急啊!请各位大侠指点迷津,万分感激!
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huazhzh

木虫 (正式写手)


西湖醉鱼(金币+1): 鼓励新人奖 2011-12-16 21:05:45
标样一般都是好几个化合物的混合物,不会只有一个。 根据你的图谱可以看到和以前相比,现在的图谱里以前的峰都还在,只是保留时间和峰型都变了,应该是柱子出了问题不是标样的问题。我以前的经验是,如果柱子有一段时间不用,尤其是保存在含水多的溶剂中时 (比如小于50% 的甲醇或乙腈)就会出现基线不稳的毛病。你用小流量甲醇或乙腈慢慢走个一两个小时,再跑几次梯度洗脱应该就会好多了。
升级个木虫真不容易啊
8楼2011-12-16 16:33:10
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普通回帖

一路飙升d516

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

标样过滤干净了没???
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2楼2011-05-12 22:12:48
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lucky20511

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 一路飙升d516 at 2011-05-12 22:12:48:
标样过滤干净了没???

我是用甲醇来溶解标样的,标样是sigma公司的,甲醇是色谱纯,经过针头滤膜过滤(有机的)。之前有试过把标样用甲醇配好后再过滤,但可能是因为滤膜有吸附性导致一些峰变小了,所以我现在都是往标准品里面加甲醇溶解的。难道标样也会不干净?
3楼2011-05-12 22:21:23
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一路飙升d516

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

两次的色谱柱(分离柱)一样吧!?色谱柱是新的吧!?
关注食品安全,共同探讨食品安全监管与快速检测技术
4楼2011-05-12 22:50:01
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lucky20511

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 一路飙升d516 at 2011-05-12 22:50:01:
两次的色谱柱(分离柱)一样吧!?色谱柱是新的吧!?

两次的色谱柱都是同一根,柱子上年暑假买的,用得不频繁,之前用都好好的呀~我的标样是儿茶素来的,配好后放到冰箱保存,上周末冰箱坏了,周一的时候才发现,不知道是不是样品氧化了? 不过样品氧化后跑出来应该是杂峰吧?
5楼2011-05-12 23:00:03
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一路飙升d516

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

lucky20511(金币+1): 也谢谢你的回复! 2011-05-13 09:05:58
那我就不清楚了!!!儿茶素是一种酚类物质,容易氧化!氧化后应该是杂峰啊 啊!
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6楼2011-05-12 23:17:58
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不是我不懂

金虫 (小有名气)

先进个空白
7楼2011-06-14 16:19:27
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hua56441

金虫 (小有名气)

建议把柱子充分稳定之后,再进标样看看吧!
我思故我在!
9楼2011-12-17 13:55:30
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liklark

金虫 (小有名气)

应该是你样品的问题吧,你可以进下你的空白看看。或者走的你流动相先排除一下
10楼2011-12-19 13:38:04
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