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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 请各位大侠帮忙看一下我的液相色谱图究竟怎么了？
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lucky20511

木虫 (小有名气)

[求助] 请各位大侠帮忙看一下我的液相色谱图究竟怎么了？

如图，上图是以前跑的标样色谱图，下图是今天跑的，同样是标样，为什么会出现这种情况呢？这样是基线飘移吗？出现这种情况一般是什么问题呢？急啊！请各位大侠指点迷津，万分感激！
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1楼 2011-05-12 22:06:40
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

huazhzh

木虫 (正式写手)
★
西湖醉鱼(金币+1): 鼓励新人奖 2011-12-16 21:05:45
标样一般都是好几个化合物的混合物，不会只有一个。 根据你的图谱可以看到和以前相比，现在的图谱里以前的峰都还在，只是保留时间和峰型都变了，应该是柱子出了问题不是标样的问题。我以前的经验是，如果柱子有一段时间不用，尤其是保存在含水多的溶剂中时 （比如小于50% 的甲醇或乙腈）就会出现基线不稳的毛病。你用小流量甲醇或乙腈慢慢走个一两个小时，再跑几次梯度洗脱应该就会好多了。
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升级个木虫真不容易啊
8楼2011-12-16 16:33:10
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普通回帖

一路飙升d516

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

标样过滤干净了没？？？
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2楼2011-05-12 22:12:48
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lucky20511

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 一路飙升d516 at 2011-05-12 22:12:48:
标样过滤干净了没？？？

我是用甲醇来溶解标样的，标样是sigma公司的，甲醇是色谱纯，经过针头滤膜过滤（有机的）。之前有试过把标样用甲醇配好后再过滤，但可能是因为滤膜有吸附性导致一些峰变小了，所以我现在都是往标准品里面加甲醇溶解的。难道标样也会不干净？
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3楼2011-05-12 22:21:23
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一路飙升d516

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

两次的色谱柱（分离柱）一样吧！?色谱柱是新的吧！？
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4楼2011-05-12 22:50:01
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lucky20511

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 一路飙升d516 at 2011-05-12 22:50:01:
两次的色谱柱（分离柱）一样吧！?色谱柱是新的吧！？

两次的色谱柱都是同一根，柱子上年暑假买的，用得不频繁，之前用都好好的呀~我的标样是儿茶素来的，配好后放到冰箱保存，上周末冰箱坏了，周一的时候才发现，不知道是不是样品氧化了？ 不过样品氧化后跑出来应该是杂峰吧？
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5楼2011-05-12 23:00:03
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一路飙升d516

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

lucky20511(金币+1): 也谢谢你的回复！ 2011-05-13 09:05:58
那我就不清楚了！！！儿茶素是一种酚类物质，容易氧化！氧化后应该是杂峰啊 啊！
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6楼2011-05-12 23:17:58
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不是我不懂

金虫 (小有名气)
先进个空白
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7楼2011-06-14 16:19:27
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hua56441

金虫 (小有名气)
建议把柱子充分稳定之后，再进标样看看吧！
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我思故我在！
9楼2011-12-17 13:55:30
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liklark

金虫 (小有名气)
应该是你样品的问题吧，你可以进下你的空白看看。或者走的你流动相先排除一下
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10楼2011-12-19 13:38:04
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