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whitepeony

铁虫 (小有名气)

[求助] 平板培养气生菌丝很多

平板培养红曲菌,平板周围和中央菌落生长情况差异较大,且气生菌丝较多,不知道是什么原因引起的,请各位指导,谢谢!
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蓝风叙

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

whitepeony(金币+1): 回答的和问题相关度不大,但还是非常感谢! 2011-05-10 21:56:30
培养基 中加入去氧胆酸钠,可以防止霉菌菌丝蔓延,同时还可以抑制G+生长
                                       -------周德庆《微生物实验手册》第二版 P88
认真做人踏实做事静心做研究
2楼2011-05-10 16:40:23
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

换一个培养基

我的红曲霉有些黏黏的东西产生,而且菌丝只在菌落内部有。
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
3楼2011-05-11 01:59:39
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newtime007

木虫 (正式写手)

成长的微生物

【答案】应助回帖

★ ★
whitepeony(金币+2): 好的,我会按您的方法试试的,谢谢! 2011-05-11 09:04:02
rainwander(金币+2): 鼓励交流 2011-05-11 22:42:39
这属于正常现象,气生菌丝发达,菌丝不断向外延伸,中间的菌丝受培养时间和营养成分的影响,最先老化,产孢子,产色素,因此颜色深,边缘颜色浅。这基本上有菌体自身性质引起。你可以适当调整碳氮源的种类和比例看看能起到作用不?
上善若水,水善利万物而不争
4楼2011-05-11 08:53:13
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whitepeony

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2011-05-11 01:59:39:
换一个培养基

我的红曲霉有些黏黏的东西产生,而且菌丝只在菌落内部有。

谢谢您的指导,我会试着换一下的。
5楼2011-05-11 09:05:56
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

【答案】应助回帖

★ ★ ★
rainwander(金币+3): 鼓励交流 2011-05-11 22:42:57
rainwander(EPI+1): 很热心啊! 2011-05-11 22:43:14
引用回帖:
Originally posted by newtime007 at 2011-05-11 08:53:13:
这属于正常现象,气生菌丝发达,菌丝不断向外延伸,中间的菌丝受培养时间和营养成分的影响,最先老化,产孢子,产色素,因此颜色深,边缘颜色浅。这基本上有菌体自身性质引起。你可以适当调整碳氮源的种类和比例看 ...

关键是你的红曲霉长得是不是跟我的情况差不多,如果是,那么菌丝肯定就不会太生长。而且红曲霉不止是一种而已的,你看看这个网页,看看里面提到的知识有没有错漏。

http://baike.baidu.com/view/1251288.htm

红曲霉的生物学特性
  按真菌学的分类方法,红曲霉属真菌门(Eumycophyta)、子囊菌纲(Ascomycetes)、真子囊菌亚纲(Euascomycetes)、红曲霉属(Monascus)。 布谷昭从中国、朝鲜、台湾和香港的酒曲、腐乳、酒醅及土壤和腐败果实等中,共分离到约20种红曲霉。中国科学院微生物研究所和轻工部食品研究所正式收集编目的重要红曲霉有8种48个菌株。这8种为紫红曲霉(Monascuspurpureus)、安卡红曲霉(M.anka)、红色红曲霉(M.ruber)、巴克红曲霉(M.bakeri)、烟色红曲霉(M.fuligmo?sus)、发白红曲霉(M.albidus)、锈色红曲霉(M.rubiginosus)、变红红曲霉(M.serorubescens)。
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
6楼2011-05-11 19:04:52
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

【答案】应助回帖

★ ★ ★
rainwander(金币+3): 鼓励交流 2011-05-11 22:43:22
whitepeony(金币+2): 2011-05-12 08:37:57
培养基不同,真菌的生长情况也会有不同的,我用亮白曲霉做过实验,但是应该也不必把我的实验图片放上来,图片太多了。至于怕菌丝的生长情况不一致,可以在平板上多处地方接种,这样可以在较短的培养时间内获得较多菌丝,而这些菌丝的生长时间不会相差很多天,相差3天也总比相差7天的差别小了。如果只在一个地方点种,那肯定是很不一致的。还有,你为什么纠结于气生菌丝太多这个问题?这个问题以怎样的方式影响你的实验课题?我在想解决这个问题的必要性如何。
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
7楼2011-05-11 19:18:56
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whitepeony

铁虫 (小有名气)

我是涂布平板时平板中央的菌落颜色与周围的不同,且在周围的同一个菌落靠近平板边缘的颜色会浅的多,我是做色素的,不希望有太多的菌体,所以对气生菌丝过多比较忌讳,呵呵。
8楼2011-05-12 08:40:25
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶


wolfebst(金币+1): 鼓励交流 2011-05-12 18:07:10
在平板上产色素不一定够多,可能要考虑一下液体发酵,菌丝体通过高速离心去除,要不要看文献?我能找,但是明天实验室例会,不能马上找。
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
9楼2011-05-12 17:53:47
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whitepeony

铁虫 (小有名气)

呵呵,谢谢您,我有这方面的文献的,如果需要一定找您帮忙。
10楼2011-05-12 21:07:43
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