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请教一下,DNA修饰过的金胶离心后吸附的问题
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weiwei3321
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请教一下,DNA修饰过的金胶离心后吸附的问题
我做了DNA巯基修饰的金纳米,在离心后,塑料EP管壁上面吸附了一部分,本来功能化的就少,离心后剩余的金胶更少了。好不容易走到了这一步,哪位大侠帮忙指导一下,怎么解决吸附的这个问题呀?
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1楼
2011-05-09 22:57:07
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refnew
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weiwei3321(金币+2): 2011-05-10 09:39:38
用硅烷化的离心管
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2楼
2011-05-09 23:12:29
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weiwei3321
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Originally posted by
refnew
at 2011-05-09 23:12:29:
用硅烷化的离心管
但是我用的就是硅烷化塑料管呀
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3楼
2011-05-10 09:41:05
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专业: 生化分析及生物传感
楼主确定接上dna了吗?接上金胶应该不变色,不会沉到离心管上的啊?能否说下详细过程
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4楼
2011-05-17 15:54:53
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weiwei3321
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Originally posted by
ht300
at 2011-05-17 15:54:53:
楼主确定接上dna了吗?接上金胶应该不变色,不会沉到离心管上的啊?能否说下详细过程
加了盐后,没有聚集,不是能够说明已经接上了吗?
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5楼
2011-05-20 10:24:41
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司水良言
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★
nuaajsh(金币+1): 鼓励交流 2011-06-24 22:47:09
适当降低离心速度
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6楼
2011-05-20 10:55:44
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