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DMAEMA单体如何纯化?急~~~
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herstory
新虫
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虫号: 1252401
[交流]
DMAEMA单体如何纯化?急~~~
本人是新手,做ATRP聚合DMAEMA,现在单体如何纯化?
已经把单体试着做了减压蒸馏,但是反应后发现没有东西,找不到原因?
是否单体减压蒸馏前必须过氧化铝柱?可否用碱洗?
CuBr/bpy/引发剂二溴异丁酰溴比例:1:2:1,溶剂THF,单体买自阿拉丁?
各位虫友欢迎赐教,不甚感激~~~
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1楼
2011-05-04 20:09:10
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herstory(金币+1): 谢谢参与
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5楼
:
Originally posted by
herstory
at 2011-05-05 09:11:07
虫友也做过吗?可否给点指导
减压蒸馏我已做过,发现聚合后还是没有产物。。。
最近我在做DMAEMA与AM的共聚物,现在做的单体摩尔比4:6,单体质量分数为25%,温度为50℃,0.8%的引发剂是过硫酸铵与亚硫酸氢钠(摩尔比为2:1),用的丙酮提纯沉淀,50℃下真空干燥,出来的产品不是成粉末状,而是粘一块,加水溶解很慢。通二氧化碳没什么变化,粘度变化很小!是什么原因呢?着急啊 会不会是DMAEMA没有提纯呢
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8楼
2014-12-03 09:50:41
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Originally posted by
duhong0620
at 2011-05-04 20:53:35:
减压蒸馏
我已经做过了,氢化钙减压蒸馏,只是没有过氧化铝柱应该没有太大的影响。。。
想问高人是否是我的减压蒸馏步骤有问题:
油泵能到-0.095MPa 油浴加热预设80度,减压装置上的温度计显示与50度左右有液滴滴出
有虫友曾说减压蒸馏需要放入阻聚剂,放什么呢?而且减压蒸馏不就是出去阻聚剂吗?
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4楼
2011-05-05 09:04:46
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Originally posted by
ben123
at 2011-05-05 09:03:08:
同意楼上的
虫友也做过吗?可否给点指导
减压蒸馏我已做过,发现聚合后还是没有产物。。。
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5楼
2011-05-05 09:11:07
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ben123
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herstory(金币+1): 谢谢 2011-05-06 10:56:30
还有DMAEMA这个单体稳定性不是很好。还有这个单体有点还原剂的效果,和过硫酸铵在低温度下可以引发聚合。我做的是自由基聚合。ATRP对这个体系不知道影响大不大。但是含有胺基的话,就不知道会不会对络合催化有没有影响了。
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6楼
2011-05-05 12:12:37
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